(1R,5R,8S,9R)-10-benzyl-9-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-phenyl-3,11-dioxa-6,10-diazatricyclo[6.2.1.01,6]undecan-7-one | 1169942-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1R,5R,8S,9R)-10-benzyl-9-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-phenyl-3,11-dioxa-6,10-diazatricyclo[6.2.1.01,6]undecan-7-one
• CAS: 1169942-49-7
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₃
• 分子量: 455.557
• InChiKey: JKDWEBUXRZGCSX-WLBXEJSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R,8S,9R)-10-benzyl-9-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-phenyl-3,11-dioxa-6,10-diazatricyclo[6.2.1.01,6]undecan-7-one 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性羰基化物与亚胺二极性亲和剂的环加成反应是对映体纯的α-氨基-β-羟基酸的途径

  摘要：

  描述了通过亚胺二极性亲和剂与衍生自（5 R）-5-苯基吗啉-3-酮1的手性异喹酮的1，3-偶极环加成反应制备对映体纯的苏-β-氨基-α-羟基酸。获得具有优异的非对映选择性和外向选择性的环加合物。随后的水解和化学选择性的环外酰胺裂解提供了苏-β-氨基-α-羟基酸，并回收了最初的手性助剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.029
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-dimethylaminobenzylidene)benzylamine 、 (5R)-4-(2-diazoacetyl)-5-phenylmorpholin-3-one 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到(1R,5R,8S,9R)-10-benzyl-9-[4-(dimethylamino)phenyl]-5-phenyl-3,11-dioxa-6,10-diazatricyclo[6.2.1.01,6]undecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  手性羰基化物与亚胺二极性亲和剂的环加成反应是对映体纯的α-氨基-β-羟基酸的途径

  摘要：

  描述了通过亚胺二极性亲和剂与衍生自（5 R）-5-苯基吗啉-3-酮1的手性异喹酮的1，3-偶极环加成反应制备对映体纯的苏-β-氨基-α-羟基酸。获得具有优异的非对映选择性和外向选择性的环加合物。随后的水解和化学选择性的环外酰胺裂解提供了苏-β-氨基-α-羟基酸，并回收了最初的手性助剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.02.029