| 163079-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• CAS: 163079-50-3
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: NAIBABYVOJBZSI-STNDOWJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Wilkinson's catalyst 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 lipase from Pseudomonase cepacia (Amano PS) 、 水 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chirale erythrose- und 2-desoxyribose-synthesebausteine der D- und L-reihe aus mesoweinsäure

  摘要：

  Starting from mesotartaric acid chiral synthons have been synthesized by enzymatic reactions. The usefulness of the introduction of a pseudo asymmetric center for the synthesis of D- and L-2-deoxyribose derivatives is demonstrated.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02430-j
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,5S)-2-Methyl-[1,3]dioxolane-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chirale erythrose- und 2-desoxyribose-synthesebausteine der D- und L-reihe aus mesoweinsäure

  摘要：

  Starting from mesotartaric acid chiral synthons have been synthesized by enzymatic reactions. The usefulness of the introduction of a pseudo asymmetric center for the synthesis of D- and L-2-deoxyribose derivatives is demonstrated.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02430-j