benzyl 4-methyl-3-((S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrole-2-carboxylate | 220802-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-methyl-3-((S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl 4-methyl-3-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 220802-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 313.276
• InChiKey: SVUNEEPBICCCAS-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-methyl-3-((S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrole-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 (3S,8R)-3,8-bis(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)deuteroporphyrin dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  血卟啉的手性氟类似物的合成

  摘要：

  血卟啉，（R，R）-，（R，S）-，（S，R）-和（S，S）-3,8-双（2,2,2-三氟-1）的四个手性氟类似物从具有手性2,2,2-三氟-1-羟乙基（TFHE）的吡咯开始合成-羟乙基）通过不对称还原三氟乙酰基获得该手性TFHE基团。在血卟啉的这些手性类似物中，（S，S）-异构体对癌细胞的亲和力高于其他立体异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00780-3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸苄酯 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 磺酰氯 、 氢气 、 碘 、 sodium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium iodide 、 zinc(II) chloride 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 70.75h， 生成 benzyl 4-methyl-3-((S)-2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  血卟啉的手性氟类似物的合成

  摘要：

  血卟啉，（R，R）-，（R，S）-，（S，R）-和（S，S）-3,8-双（2,2,2-三氟-1）的四个手性氟类似物从具有手性2,2,2-三氟-1-羟乙基（TFHE）的吡咯开始合成-羟乙基）通过不对称还原三氟乙酰基获得该手性TFHE基团。在血卟啉的这些手性类似物中，（S，S）-异构体对癌细胞的亲和力高于其他立体异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00780-3

文献信息

• Syntheses of chiral fluorine analogs of hematoporphyrin
  作者：Masaaki Omote、Akira Ando、Kazuyuki Sato、Itsumaro Kumadaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00780-3

  日期：2001.9

  Four chiral fluorine analogs of hematoporphyrin, (R,R)-, (R,S)-, (S,R)-, and (S,S)-3,8-bis(2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl)deuteroporphyrins, were synthesized starting from pyrroles with a chiral 2,2,2-trifluoro-1-hydroxyethyl (TFHE) group. This chiral TFHE group was obtained by asymmetric reduction of a trifluoroacetyl group. Among these chiral analogs of hematoporphyrin, the (S,S)-isomer showed higher

  血卟啉，（R，R）-，（R，S）-，（S，R）-和（S，S）-3,8-双（2,2,2-三氟-1）的四个手性氟类似物从具有手性2,2,2-三氟-1-羟乙基（TFHE）的吡咯开始合成-羟乙基）通过不对称还原三氟乙酰基获得该手性TFHE基团。在血卟啉的这些手性类似物中，（S，S）-异构体对癌细胞的亲和力高于其他立体异构体。