cys-gly methyl ester | 108960-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cys-gly methyl ester
• 英文别名: Cysteinylglycine methyl ester；methyl 2-[[(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]acetate
• CAS: 108960-19-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 192.239
• InChiKey: KBNDQYXHDYKXQQ-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cys-gly methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 methyl 2-[[(2R)-2-acetamido-3-(1-tert-butyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)sulfanylpropanoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENT
  [FR] AGENT ANTIBACTÉRIEN

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其为以下公式（1）中所定义的肽衍生物或其盐：RG为H，-CH2-RGA或C1-12烃基，可选地取代为1至4个从-OR'，-NO2，-CN，卤素和5-6成员杂环基中选择的取代基；或RG和RN1一起形成一个5-6成员杂环环，可选地取代为1至3个从Ra，-OR'和卤素中选择的取代基；RGA为C1-11烃基，可选地取代为1至4个从-NR'R"，-OR'，-NO2，-CN，卤素和5-6成员杂环基中选择的取代基；RS为C1-16烃基，一个5-10成员杂环基或杂芳基，-(C1-4烷基)-RSA或-(C1-4烷基)-L-RSA；RSA为C1-16烃基，或一个5-10成员杂环基或杂芳基；L为-SO2-；其中RS和RSA可选地取代为一个基团Rb和/或从Ra，-NR'R"，-OR'，-NO2，-CN，-C(O)R'，-C(O)OR'，-C(O)NR'R"，-O-C(0)R'，-N(R')-C(0)R"，-SR'，-S(O)R'，-S(O)2R'，-S(O)2OR'，-P(O)(OR')(OR")，=O，-SiR'R"R"和卤素中选择的1至5个取代基；或Rs和RC1一起形成一个5-6成员杂环环，可选地取代为1至3个从Ra，-OR'和卤素中选择的取代基；Rb为苯基，苄基，C3-6环烷基或5-6成员杂环基；Q为-C(O)-N(RN2)-，-C(O)-C(R'R")-，-C(O)-O- -N(RN2)-C(O)-，-C(R'R")- C(O)-，-O-C(O)-，-C(R'R")-C(R"'R"")-，-C(R'R")-O- -O-C(R'R")-，-C(R'R")-N(RN2)-，-N(RN2)-C(R'R")-或-C(R')=C(R")-；Z为从-C(O)-O-RO和-CN4R'（四唑基）中选择的基团；RO为H或C1-12烃基，可选地取代为1至4个从-NR'R"，-OR'，-NO2，-CN，-C(O)R'，-C(O)OR'，-C(O)NR'R"，-O-C(O)R'，-N(R')-C(O)R"，-SR'，-S(O)R'，-S(O)2R'，-S(O)2OR'，-P(O)(OR')(OR")，=O，卤素和5-6成员杂环基中选择的取代基；或RO和RC2一起形成一个5-6成员杂环环，可选地取代为1至3个从Ra，-OR'和卤素中选择的取代基；每个RN1和RN2独立地为H或C1-4烷基；每个RC1，RC2，R'，R"，R"和R""独立地为H或C1-4烷基，并可选地取代为1至3个从卤素，-OH和-O-C1-4烷基中选择的取代基；每个Ra独立地为可选地取代为1至3个卤素原子的C1-4烷基。

  公开号：

  WO2016185200A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 H-半胱氨酸-甘氨酸-OH 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.5h， 以26.5 mg的产率得到cys-gly methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENT
  [FR] AGENT ANTIBACTÉRIEN

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其为以下公式（1）中所定义的肽衍生物或其盐：RG为H，-CH2-RGA或C1-12烃基，可选地取代为1至4个从-OR'，-NO2，-CN，卤素和5-6成员杂环基中选择的取代基；或RG和RN1一起形成一个5-6成员杂环环，可选地取代为1至3个从Ra，-OR'和卤素中选择的取代基；RGA为C1-11烃基，可选地取代为1至4个从-NR'R"，-OR'，-NO2，-CN，卤素和5-6成员杂环基中选择的取代基；RS为C1-16烃基，一个5-10成员杂环基或杂芳基，-(C1-4烷基)-RSA或-(C1-4烷基)-L-RSA；RSA为C1-16烃基，或一个5-10成员杂环基或杂芳基；L为-SO2-；其中RS和RSA可选地取代为一个基团Rb和/或从Ra，-NR'R"，-OR'，-NO2，-CN，-C(O)R'，-C(O)OR'，-C(O)NR'R"，-O-C(0)R'，-N(R')-C(0)R"，-SR'，-S(O)R'，-S(O)2R'，-S(O)2OR'，-P(O)(OR')(OR")，=O，-SiR'R"R"和卤素中选择的1至5个取代基；或Rs和RC1一起形成一个5-6成员杂环环，可选地取代为1至3个从Ra，-OR'和卤素中选择的取代基；Rb为苯基，苄基，C3-6环烷基或5-6成员杂环基；Q为-C(O)-N(RN2)-，-C(O)-C(R'R")-，-C(O)-O- -N(RN2)-C(O)-，-C(R'R")- C(O)-，-O-C(O)-，-C(R'R")-C(R"'R"")-，-C(R'R")-O- -O-C(R'R")-，-C(R'R")-N(RN2)-，-N(RN2)-C(R'R")-或-C(R')=C(R")-；Z为从-C(O)-O-RO和-CN4R'（四唑基）中选择的基团；RO为H或C1-12烃基，可选地取代为1至4个从-NR'R"，-OR'，-NO2，-CN，-C(O)R'，-C(O)OR'，-C(O)NR'R"，-O-C(O)R'，-N(R')-C(O)R"，-SR'，-S(O)R'，-S(O)2R'，-S(O)2OR'，-P(O)(OR')(OR")，=O，卤素和5-6成员杂环基中选择的取代基；或RO和RC2一起形成一个5-6成员杂环环，可选地取代为1至3个从Ra，-OR'和卤素中选择的取代基；每个RN1和RN2独立地为H或C1-4烷基；每个RC1，RC2，R'，R"，R"和R""独立地为H或C1-4烷基，并可选地取代为1至3个从卤素，-OH和-O-C1-4烷基中选择的取代基；每个Ra独立地为可选地取代为1至3个卤素原子的C1-4烷基。

  公开号：

  WO2016185200A1

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0206741B1

  公开（公告）日：1991-04-10
• US4990526A
  申请人：——

  公开号：US4990526A

  公开（公告）日：1991-02-05