3-Ethyl-5-formyl-4-methylpyrrol-2-carbonsaeure-ethylester | 4949-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Ethyl-5-formyl-4-methylpyrrol-2-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 4-ethyl-5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate；3-ethyl-5-formyl-4-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；3-Aethyl-5-formyl-4-methyl-pyrrol-2-carbonsaeure-aethylester；4-Methyl-3-ethyl-2-carbethoxy-pyrrol-5-aldehyd；Ethyl 3-ethyl-5-formyl-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 4949-60-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: OHHHXNYPBVYPPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-5-formyl-4-methylpyrrol-2-carbonsaeure-ethylester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到Tris<5-(ethoxycarbonyl)-4-ethyl-3-methylpyrrol-2-yl>methan
  参考文献：
  名称：

  Berlin, Kurt; Breitmaier, Eberhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 10, p. 1153 - 1154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-乙基-4,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸酯 在 sodium bromate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以60%的产率得到3-Ethyl-5-formyl-4-methylpyrrol-2-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  新型二炔胆红素

  摘要：

  通过双-[3-甲基-4-乙基-5-甲酰基-吡咯-2-基]的碱催化缩合反应合成了一个中心胆碱（10）CH 2基团被联乙炔单元（1）取代的乙胆红素-IIβ类似物。-二乙炔（3）与3-甲基-4-乙基-5-对甲苯磺酰基-2-吡咯烷酮（10）。二乙炔红蛋白1是深红色固体，产生橙色溶液，在460 nm附近具有uv可见光吸收最大值。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400424

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Kim S. Annette

  公开号：US20060276514A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a substituted pyrrole moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及一种能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号传导的化合物。该即时发明的化合物具有包含取代吡咯基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。
• Siedel, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1935, vol. 231, p. 167,184
  作者：Siedel

  DOI：——

  日期：——
• EP1651209A4
  申请人：——

  公开号：EP1651209A4

  公开（公告）日：2009-03-04
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1651209A2

  公开（公告）日：2006-05-03
• JP2006528631A
  申请人：——

  公开号：JP2006528631A

  公开（公告）日：2006-12-21