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5'-tert-butyl[60]fullereno[1,9-b]benzofuran | 1268269-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5'-tert-butyl[60]fullereno[1,9-b]benzofuran
英文别名
——
5'-tert-butyl[60]fullereno[1,9-b]benzofuran化学式
CAS
1268269-78-8
化学式
C70H12O
mdl
——
分子量
868.865
InChiKey
PRZVNBHEOGGGOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.99
  • 重原子数:
    71.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    34.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基苯酚N-tosylaziridinofullerene三氟甲磺酸 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以96%的产率得到5'-tert-butyl[60]fullereno[1,9-b]benzofuran
    参考文献:
    名称:
    氮丙啶富勒烯:功能化富勒烯的多功能平台
    摘要:
    富勒烯核心上的氮丙啶部分可以作为酸触发的反应模板,用于控制合成一系列功能化富勒烯,否则这些富勒烯很难以有效和选择性的方式合成。描述了铜催化的 C(60) 氮丙啶化反应,用于实际合成 aziridinofullerene 1 和 1 与单和双功能亲核试剂以及炔烃的酸催化反应。值得注意的是,使用通用平台 1 在单一化学操作中快速生成结构多样性。
    DOI:
    10.1021/ja111213k
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文献信息

  • Synthesis of n‐type [60]Fullerene Derivatives with Sterically Bulky <i>tert</i> ‐Butyl Groups for Vacuum Deposition Processes
    作者:Hiromasa Shibuya、Yeong Suk Choi、Taejin Choi、Sungyoung Yun、Juhee Moon、Yutaka Matsuo
    DOI:10.1002/asia.202200609
    日期:2022.9
    Thermally stable [60]fullerene derivatives with various bulky substituents for thermal evaporation under vacuum were synthesized and investigated with thermogravimetric analysis under reduced and normal pressure. Sterically bulky groups such as tert-butyl groups in [60]fullerene derivatives lowered the vacuum deposition temperature and reduced absorption in the blue wavelength range for optical device
    合成了具有各种大体积取代基的热稳定[60]富勒烯生物,用于真空下的热蒸发,并在减压和常压下通过热重分析进行了研究。[60] 富勒烯生物中的大体积基团(例如叔丁基)降低了真空沉积温度并减少了光学器件应用在蓝色波长范围内的吸收。
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