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| 1082737-10-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1082737-10-7
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
QHRRJDCMVDMSNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二甲胺四氢吡咯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    6-氧代六-2,3-二烯酸酯的合成和碳环化反应观察
    摘要:
    6-氧代六-2,3-二烯酸酯可以通过炔丙醇与缩醛反应原位形成的炔丙基乙烯基醚的原子经济克莱森重排容易地制备。初步实验表明,这些官能化的丙二烯酯在温和的反应条件下进行了容易的胺诱导的碳环化,产生了含有手性季碳中心的密集官能化的环戊酮。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078028
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2-hydroxy-2-methyl-3-butynoate1,1-二甲氧基-2-甲基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    6-氧代六-2,3-二烯酸酯的合成和碳环化反应观察
    摘要:
    6-氧代六-2,3-二烯酸酯可以通过炔丙醇与缩醛反应原位形成的炔丙基乙烯基醚的原子经济克莱森重排容易地制备。初步实验表明,这些官能化的丙二烯酯在温和的反应条件下进行了容易的胺诱导的碳环化,产生了含有手性季碳中心的密集官能化的环戊酮。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1078028
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