ethyl (Z)-2-cyano-3-(1-methyl-2-pyrrolyl)propenoate | 96238-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-2-cyano-3-(1-methyl-2-pyrrolyl)propenoate
• 英文别名: ethyl 2-cyano-3-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acrylate；ethyl (Z)-2-cyano-3-(1-methylpyrrol-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 96238-16-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: LCAXOSSYUVBPDH-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-cyano-3-(1-methyl-2-pyrrolyl)propenoate 在 哌啶 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(1-Methylpyrrol-2-yl)benzo[f]chromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  腈的杂环合成：一些新的色酮和黄酮的合成及其在潜在抗肿瘤多环色酮和黄酮的合成中的应用

  摘要：

  摘要 描述了基于 2-羟基-1-乙酰萘 (1) 与肉桂腈 (2 ah) 反应合成色酮和黄酮的新方法。化合物的结构由化学和光谱数据确定。这种合成方法在其适用性方面显得普遍。它已被用于合成一系列含有萘和芘环系统的多环色酮和黄酮化合物，有望作为化学预防癌症的药物。

  DOI：

  10.1080/00397919908086123
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 盐酸甲胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以90%的产率得到ethyl (Z)-2-cyano-3-(1-methyl-2-pyrrolyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  Gregory, Barrie; Hinz, Werner; Jones, R. Alan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 10, p. 2801 - 2821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Toyoshima Takahiro

  公开号：US20090306396A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to novel compounds having a xanthine oxidase inhibitory effect and an uricosuric effect and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. That is, the present invention relates nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by the following general formula (I): wherein Y 1 represents N or C(R 4 ); Y 2 represents N or C(R 5 ); R 4 and R 5 independently represent an alkyl group, a hydrogen atom etc.; one of R 1 and R 2 represents an optionally substituted aryl group, an alkoxy group or an optionally substituted heterocyclic group; the other of R 1 and R 2 represents a haloalkyl group, a cyano group, a halogen atom etc.; and R 3 represents a 5-tetrazolyl group or a carboxy group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制和尿酸排泄作用的新化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。即，本发明涉及以下通式（I）所代表的含氮杂环化合物： 其中，Y1代表N或C（R4）; Y2代表N或C（R5）; R4和R5独立地代表烷基，氢原子等；R1和R2中的一个代表可选取代的芳基，烷氧基或可选取代的杂环基；另一个代表卤代烷基，氰基，卤素原子等；R3代表5-四唑基或羧基，以及其药学上可接受的盐和包含其作为活性成分的药物组合物。
• US7947707B2
  申请人：——

  公开号：US7947707B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• Gregory, Barrie; Hinz, Werner; Jones, R. Alan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 10, p. 2801 - 2821
  作者：Gregory, Barrie、Hinz, Werner、Jones, R. Alan、Arques, Jose Sepulveda

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic Synthesis With Nitriles: Synthesis Of Some New Chromone and Flavone and Its Utilization For The Synthesis Of Potentially Antitumorigenic Polycyclic Chromones and Flavones
  作者：Hala Mohammed Refat

  DOI：10.1080/00397919908086123

  日期：1999.5

  Abstract A new synthesis of chromones and flavones based on the reaction of 2-hydroxy-1-acetonaphthone (1) with cinammonitriles (2 a-h) is described. Structures of the compounds are established by chemical and spectral data. This synthetic approach appears general in its applicability. It has been applied to the synthesis of a series of polycyclic chromone and flavone compounds containing the naphthalene

  摘要 描述了基于 2-羟基-1-乙酰萘 (1) 与肉桂腈 (2 ah) 反应合成色酮和黄酮的新方法。化合物的结构由化学和光谱数据确定。这种合成方法在其适用性方面显得普遍。它已被用于合成一系列含有萘和芘环系统的多环色酮和黄酮化合物，有望作为化学预防癌症的药物。