N'-[(4S,5S,7R)-7-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-1-{(4S,5R,6S)-6-[(R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pentyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-4-methyl-oct-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine | 211487-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[(4S,5S,7R)-7-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-1-{(4S,5R,6S)-6-[(R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pentyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-4-methyl-oct-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
• CAS: 211487-06-8
• 化学式: C₅₅H₉₀N₂O₅Si₂
• 分子量: 915.501
• InChiKey: JNZSZKUITZCIBE-JKZFYIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.88
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(4S,5S,7R)-7-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-1-{(4S,5R,6S)-6-[(R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pentyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-4-methyl-oct-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 palladium on activated charcoal tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 氢氟酸 、 氢气 作用下， 反应 36.0h， 生成 (2R)-2-ethyl-4-[(2S,3S,6R,8S,9S,10R,11R)-10-hydroxy-2-[(2R)-2-hydroxypropyl]-3,9,11-trimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]butanal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Oligomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980982e
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,5S,6S,9R)-9-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methyl-6-phenylmethoxyundec-3-enoate 在 三甲基氯硅烷 、 二甲基硫 、 三氯化硼-甲硫醚 、 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 7.0h， 生成 N'-[(4S,5S,7R)-7-Benzyloxy-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((S)-1-{(4S,5R,6S)-6-[(R)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pentyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-4-methyl-oct-(E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Oligomycin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980982e