ethyl (Z)-3-(3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl)-4,4,4-trifluoro-2-formamidobut-2-enoate | 1414887-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-3-(3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl)-4,4,4-trifluoro-2-formamidobut-2-enoate
• CAS: 1414887-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO₄
• 分子量: 293.243
• InChiKey: DTZBTPZZRJBDGL-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 2,3-二氢-5-三氟乙酰基吡喃 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到ethyl (Z)-3-(3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl)-4,4,4-trifluoro-2-formamidobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮与异氰基乙酸乙酯的反应及其在合成新的多氟烷基吡咯和吡咯烷中的用途† •

  摘要：

  迄今为止尚未报道的β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮与 异氰基乙酸乙酯 和等摩尔量的 钾叔丁醇在α-非取代的1a-e和α-甲基取代的酮1g-j的情况下，主要在α，β-不饱和酮的β位进行。其他α-或β-取代的酮1f，k-o主要产生了在羰基碳上初次进攻的产物4。取决于溶剂，β-攻击的主要产物确实以不同的互变异构形式存在。通常，开链烯醇互变异构体5在极性DMSO-d 6中占主导地位，而环状γ-半胱氨酸8是极性较小的主要互变异构体。CDCl 3。后者化合物8的酸处理通过消除以下反应产生了迄今未知的5-聚氟烷基-吡咯-2-羧酸乙酯11甲酸。吡咯11a的催化加氢用于合成较早的未知物5-三氟甲基脯氨酸 16。

  DOI：

  10.1039/c2ob26176f