(+-)-3-hydroxy-2-methyl-1.3-diphenyl-butene-(1) | 41231-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (+-)-3-hydroxy-2-methyl-1.3-diphenyl-butene-(1)
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-3-methyl-3-buten-2-ol；(+/-)-3-hydroxy-2-methyl-1.3-diphenyl-butene-(1)；(+/-)-3-Hydroxy-2-methyl-1.3-diphenyl-buten-(1)
• CAS: 41231-80-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: ZQANVMUIVPWAFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-3-hydroxy-2-methyl-1.3-diphenyl-butene-(1) 在 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化不对称氢化外消旋烯丙醇的动力学拆分：范围、合成应用和对选择性起源的深入了解

  摘要：

  不对称氢化是有机合成中最常用的工具之一，而通过不对称氢化进行动力学拆分的开发较少。在此，我们描述了各种三取代仲和叔烯丙醇的第一次铱催化动力学拆分。在大多数情况下观察到较大的选择性因子（高达211），从而以良好的收率和高水平的对映体纯度（ee 高达 >99%）提供未反应的起始材料。该方法的实用性在一些生物活性天然产物的对映选择性正式合成中得到了强调，包括 pumiliotoxin A、inthomycin A 和 B。提出了 DFT 研究和关于选择性起源的选择性模型。

  DOI：

  10.1039/d0sc05276k
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 1,3-diphenyl-2-methylpropene-3-one 生成 (+-)-3-hydroxy-2-methyl-1.3-diphenyl-butene-(1)
  参考文献：
  名称：

  Indanyl cations. Stereoselective formation from acyclic phenyl-substituted allylic cations and temperature-dependent rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00790a036

文献信息

• The Addition of Methylmagnesium Iodide to Benzalpropiophenone¹
  作者：Lee Irvin Smith、Louis I. Hanson

  DOI：10.1021/ja01310a047

  日期：1935.7