α,α-dimethyl-1-cyclohexene-1-acetic acid | 16642-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α,α-dimethyl-1-cyclohexene-1-acetic acid
• 英文别名: 2-(1-cyclohexenyl)-2,2-dimethylacetic acid；2-Methyl-2-(cyclohex-1-enyl)-propionsaeure；2,2-Dimethyl-2-cyclohex-1-en-essigsaeure；2-(Cyclohexen-1-yl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 16642-55-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: XEISMSFZXOYPJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-dimethyl-1-cyclohexene-1-acetic acid 生成 异亚丙基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Wallach; Mallison, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1908, vol. 360, p. 69

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-1-oxaspiro<3.5>nonan-2-one 在 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到α,α-dimethyl-1-cyclohexene-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Black, T. Howard; Eisenbeis, Shane, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2243 - 2248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• α-Hydroxyalkyliden-lacton-umlagerung-IX
  作者：F. Korte、J. Falbe、A. Zschocke

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80002-8

  日期：1959.1

  Generally applicable synthesises which lead to d, l-iridomyrmecin and related bicyclic γ and δ-lactones are reported.

  据报道，普遍适用的合成方法可导致d，1- iridomyrmecin以及相关的双环γ和δ-内酯。
• Vinylogous Wolff rearrangement. 4. General reaction of .beta.,.gamma.-unsaturated .alpha.'-diazo ketones
  作者：Amos B. Smith、Bruce H. Toder、Stephen J. Branca

  DOI：10.1021/ja00326a018

  日期：1984.7

  Preparation et transposition de Wolff vinylogue de 21 α'-diazocetones β,γ insaturees acycliques et monocycliques. Formation d'esters γ,δ-insatures. La transposition est catalysee par CuSO 4 , Cu(AcAc) 2 ou Cu(OTf) 2 en presence de divers alcools; mecanisme

  制备和转位 de Wolffvinylogue de 21 α'-diazocetones β,γ insaturees acycliques et monocycliques。形成 d'esters γ,δ-insatures。La transposition est catalysee par CuSO 4 , Cu(AcAc) 2 ou Cu(OTf) 2 en存在de divers alcools；机制
• Copper (II) bromide on alumina: A new reagent for bromolactonization
  作者：Gloria A. Rood、Jeanne M. DeHaan、Regina Zibuck

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02121-3

  日期：1996.1

  Copper (II) bromide supported on alumina has been found to be a new and effective reagent for bromolactonization.

  已经发现负载在氧化铝上的溴化铜（II）是一种新的有效的溴内酯化试剂。