(-)(R) Yashabushiketol | 141116-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (-)(R) Yashabushiketol
• 英文别名: (E,5R)-5-hydroxy-1,7-diphenylhept-1-en-3-one
• CAS: 141116-46-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: OUAINJWTDRNZIJ-XSSIKURBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸甲酯 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 camphor-10-sulfonic acid 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 、 zinc(II) chloride 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (-)(R) Yashabushiketol
  参考文献：
  名称：

  （-）（R）Yashabushiketol的不对称合成

  摘要：

  Yashabushiketol由环氧化物4制备，该环氧化物4可通过还原β-酮亚砜而以两种构型容易获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91579-x

文献信息

• Asymmetric synthesis of (−) (R) Yashabushiketol
  作者：Guy Solladié、Chewki Ziani-Chérif、Francis Jesser

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91579-x

  日期：1992.2

  (−)(R) Yashabushiketol was prepared from the epoxide 4 readily available in both configurations by reduction of β-ketosulfoxides.

  Yashabushiketol由环氧化物4制备，该环氧化物4可通过还原β-酮亚砜而以两种构型容易获得。