(3S)-4-(4-methoxybenzyl)-3-methylmorpholine | 1093881-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-4-(4-methoxybenzyl)-3-methylmorpholine
• 英文别名: (3S)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylmorpholine
• CAS: 1093881-58-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: GZNZFZNYOWLQED-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-4-(4-methoxybenzyl)-3-methylmorpholine 在 66% Pd/C 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 (S)-3-甲基吗啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156726

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((4-methoxybenzyl)amino)propan-1-ol 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S)-4-(4-methoxybenzyl)-3-methylmorpholine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel 2-(alkylmorpholin-4-yl)-6-(3-fluoropyridin-4-yl)-pyrimidin-4(3H)-ones as orally-active GSK-3β inhibitors for Alzheimer’s disease

  摘要：

  We herein describe the results of further evolution of GSK-3 beta inhibitors for Alzheimer's disease from our promising compounds with in vivo tau phosphorylation inhibitory activity by oral administration. Introduction of a low alkyl group instead of the phenyl group at the 3-position of the morpholine moiety aiming to improve pharmacokinetic profiles resulted in potent low molecular weight GSK-3 beta inhibitors with good in vitro pharmacokinetic profiles, which also showed in vivo tau phosphorylation inhibitory activity by oral administration. Effect of the stereochemistry of the alkyl moiety is also discussed using docking models. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.01.005

文献信息

• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Altman Michael

  公开号：US20100256097A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of janus kinases
  申请人：Altman Michael

  公开号：US08367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• WO2008/156726
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8367706B2
  申请人：——

  公开号：US8367706B2

  公开（公告）日：2013-02-05
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES JANUS KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008156726A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui inhibent les quatre kinases JAK mammifères connues (JAK1, JAK2, JAK3 et TYK2) et PDK1. L'invention concerne également des compositions comprenant de tels composés inhibiteurs et des procédés d'inhibition de l'activité de JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 et PDK1 par l'administration du composé à un patient nécessitant d'un traitement pour des troubles myéloprolifératifs ou d'un cancer.