(S)-2-((4-methoxybenzyl)amino)propan-1-ol | 570398-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-((4-methoxybenzyl)amino)propan-1-ol
• 英文别名: (S)-2-(4-methoxybenzylamino)propan-1-ol；(2S)-2-[(4-methoxyphenyl)methylamino]propan-1-ol
• CAS: 570398-18-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: JECRNIMUUGOGMJ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((4-methoxybenzyl)amino)propan-1-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现 SHR5133，一种高效的新型 HBV 衣壳组装调节剂

  摘要：

  衣壳组装调节剂 (CpAM) 代表了一类新的抗病毒药物，靶向乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白以破坏组装过程。在这项工作中，通过药效团探索发现了一种以稠合杂环酰胺为特征的新型化学型。先导优化导致化合物8 的EC 50值为 511 nM，然后发现哌嗪上的甲基取代显着提高了体外效力。进一步的 SAR 研究确定了关键化合物 SHR5133，它显示出高体外抗病毒效力、良好的跨物种药代动力学特征和强大的体内功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00002
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-{[(1E)-(4-methoxyphenyl)methylene]amino}propan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-((4-methoxybenzyl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/156726

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150336962A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  这里描述了化合物的公式（00A）及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• Discovery of 3-morpholino-imidazole[1,5-a]pyrazine BTK inhibitors for rheumatoid arthritis
  作者：Sobhana Babu Boga、Abdul-Basit Alhassan、Jian Liu、Deodial Guiadeen、Arto Krikorian、Xiaolei Gao、James Wang、Younong Yu、Rajan Anand、Shilan Liu、Chundao Yang、Hao Wu、Jiaqiang Cai、Hugh Zhu、Jagdish Desai、Kevin Maloney、Ying-Duo Gao、Thierry O. Fischmann、Jeremy Presland、My Mansueto、Zangwei Xu、Erica Leccese、Ian Knemeyer、Charles G. Garlisi、Nathan Bays、Peter Stivers、Philip E. Brandish、Alexandra Hicks、Alan Cooper、Ronald M. Kim、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.03.040

  日期：2017.8

  8-Amino-imidazo[1,5-a]pyrazine-based Bruton’s tyrosine kinase (BTK) inhibitors, such as 6, exhibited potent inhibition of BTK but required improvements in both kinase and hERG selectivity (Liu et al., 2016; Gao et al., 2017). In an effort to maintain the inhibitory activity of these analogs and improve their selectivity profiles, we carried out SAR exploration of groups at the 3-position of pyrazine

  基于8-氨基咪唑并[1,5- a ]吡嗪的Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂（例如6）表现出对BTK的有效抑制作用，但需要改善激酶和hERG的选择性（Liu等人，2016; Gao等人，2017）。为了维持这些类似物的抑制活性并改善其选择性，我们对吡嗪化合物6的3位进行了SAR勘探。这项工作导致发现了吗啉类作为一种优化的药效团。化合物13，23和38表现出优异的BTK效力，激酶和hERG的选择性和药代动力学曲线。
• A facile synthetic route to diazepinone derivatives via ring closing metathesis and its application for human cytidine deaminase inhibitors
  作者：Minkyoung Kim、Kondaji Gajulapati、Chorong Kim、Hwa Young Jung、Jail Goo、Kyeong Lee、Navneet Kaur、Hyo Jin Kang、Sang J. Chung、Yongseok Choi

  DOI：10.1039/c2cc35484e

  日期：——

  A variety of diazepinone derivatives were prepared from α-amino acids and amino alcohols by a new synthetic methodology based on ring closing metathesis as a key step. The diazepinones were coupled with ribose derivatives to afford novel diazepinone nucleosides. Among them, (4R)-1-ribosyl-4-methyl-3,4-dihydro-1H-1,3-diazepin-2(7H)-one (3) showed a potent inhibitory effect (Ki = 145.97 ± 4.87 nM) against human cytidine deaminase.

  通过一种基于环闭合互变的新的合成方法，从α-氨基酸和氨基醇中制备了多种二氮杂庚烯酮衍生物。这些二氮杂庚烯酮与核糖衍生物偶联，生成新型二氮杂庚烯酮核苷。其中，(4R)-1-核糖基-4-甲基-3,4-二氢-1H-1,3-二氮杂庚烯-2(7H)-酮（3）对人细胞胞苷脱氨酶表现出显著的抑制作用（Ki = 145.97 ± 4.87 nM）。
• PIPERAZINE HETEROARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE OF SAME IN MEDICINE
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO., LTD.

  公开号：US20200157111A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present invention relates to a piperazine heteroaryl derivative, a preparation method therefor and the use of same in medicine. In particular, the present invention relates to the piperazine heteroaryl derivative as shown in the general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising the derivative, and the use of same as a capsid protein inhibitor, in particular in the prevention and/or treatment of diseases such as hepatitis B, influenza, herpes, AIDS, etc. The definitions of each group in the general formula (I) are the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种哌嗪杂环芳基衍生物，其制备方法以及在医学上的用途。具体来说，本发明涉及如通用式（I）所示的哌嗪杂环芳基衍生物，其制备方法，包括该衍生物的药物组合物，以及将其用作壳蛋白抑制剂，特别是在预防和/或治疗乙型肝炎、流感、疱疹、艾滋病等疾病方面。通用式（I）中每个基团的定义与描述中定义的相同。
• 氘代Vistuser tib化合物及用途
  申请人：海创药业股份有限公司

  公开号：CN110407833B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明公开了式(I)所示的化合物或其光学异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，其中，R1‑R29分别独立选自氢、氘，且R1‑R29不同时为氢。本发明提供的氘代Vistusertib化合物及其光学异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，不仅具备Vistusertib的抗癌活性，其药代动力学也有显著改善，其代谢稳定性有明显提高，而且生物利用度高显著提高。本发明氘代Vistusertib化合物安全性和有效性均有显著提高，应用前景优良。