ethyl 1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylindole-3-carboxylate | 122946-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylindole-3-carboxylate
• 英文别名: 2-Methyl-1h-indole-1,3-dicarboxylic acid 1-(1,1-dimethylethyl) 3-ethyl ester；1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 2-methylindole-1,3-dicarboxylate
• CAS: 122946-64-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: MJUIPWHICHKDAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylindole-3-carboxylate 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 ethyl 2-(2-methyl-1-propenyl)indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrano[4,3-b]indoles as conformationally restricted analogs of the serotonin antagonist ICS 205-930 and as precursors to 2-vinylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a018
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚-3-羧酸乙酯 、 碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 ethyl 1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrano[4,3-b]indoles as conformationally restricted analogs of the serotonin antagonist ICS 205-930 and as precursors to 2-vinylindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a018

文献信息

• A simple synthesis of 2-vinylindoles
  作者：John E. Macor、Michael E. Newman、Kevin Ryan

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80437-8

  日期：1989.1
• MACOR, JOHN E.;NEWMAN, MICHAEL E.;RYAN, KEVIN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2509-2512
  作者：MACOR, JOHN E.、NEWMAN, MICHAEL E.、RYAN, KEVIN

  DOI：——

  日期：——
• MACOR, JOHN E.;RYAN, KEVIN;NEWMAN, MICHAEL E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N0, C. 4785-4795
  作者：MACOR, JOHN E.、RYAN, KEVIN、NEWMAN, MICHAEL E.

  DOI：——

  日期：——