5-(3,5-Diiodo-phenoxymethyl)-1,2,3-tris-hexadecyloxy-benzene | 882508-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(3,5-Diiodo-phenoxymethyl)-1,2,3-tris-hexadecyloxy-benzene
• 英文别名: 5-[(3,5-diiodophenoxy)methyl]-1,2,3-trihexadecoxybenzene
• CAS: 882508-13-6
• 化学式: C₆₁H₁₀₆I₂O₄
• 分子量: 1157.32
• InChiKey: OIRMQGDJZNLNPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68.3-70.4 °C
• 沸点：
  927.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.06
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  51.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-Diiodo-phenoxymethyl)-1,2,3-tris-hexadecyloxy-benzene 在 哌啶 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 [3-Ethynyl-5-(3,4,5-tris-hexadecyloxy-benzyloxy)-phenylethynyl]-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  阳离子形状持久性大环：纳米级超分子二聚体的意外形成

  摘要：

  具有刚性吡啶基核和柔性低聚烷基电晕的形状持久性大环在非极性溶剂中在一定程度上聚集形成大（管状）聚集体。为了增加组装趋势，大环的环内吡啶基被烷基化。出乎意料的是，通过 X 射线和动态光散射确定，季铵化大环根本没有形成管状胶束状结构的趋势，而是形成定义明确的二聚体。

  DOI：

  10.1021/ja057999g
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二碘苯酚 、 3,4,5-trihexadecyloxybenzyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到5-(3,5-Diiodo-phenoxymethyl)-1,2,3-tris-hexadecyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  阳离子形状持久性大环：纳米级超分子二聚体的意外形成

  摘要：

  具有刚性吡啶基核和柔性低聚烷基电晕的形状持久性大环在非极性溶剂中在一定程度上聚集形成大（管状）聚集体。为了增加组装趋势，大环的环内吡啶基被烷基化。出乎意料的是，通过 X 射线和动态光散射确定，季铵化大环根本没有形成管状胶束状结构的趋势，而是形成定义明确的二聚体。

  DOI：

  10.1021/ja057999g

文献信息

• 2D Assembly of Metallacycles on HOPG by Shape-Persistent Macrocycle Templates
  作者：Ting Chen、Ge-Bo Pan、Henning Wettach、Martin Fritzsche、Sigurd Höger、Li-Jun Wan、Hai-Bo Yang、Brian H. Northrop、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja907220f

  日期：2010.2.3

  The synthesis and scanning tunneling microscopy (STM) investigations of shape-persistent arylene-ethynylene-butadiynylene macrocycles along with their codeposites with metallacycles are reported. 2D ordered arrays of macrocycles and macrocycle/metallacycle architectures (1:1) have been obtained on HOPG by self-assembly under ambient conditions. It is found that the ordered macrocycle array acts as a template for the deposition of the adlayer molecules. For each underlying macrocycle, one metallacycle has been detected. The unit-cell data of both, the macrocycles; and their codeposites, show that the structural information of the macrocycle layer is perfectly transformed to the guest molecules. A rather unexpected observation is that the present compound could not be coadsorbed with C-60, indicating that only a minor change in the structure of the macrocycle has a dramatic effect on the ability of the monolayer to bind additional guest molecules.