t-butyl [2-(2-chloro-5-phenyl-4-thiazolecarboxamido)ethyl]carbamate | 127918-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: t-butyl [2-(2-chloro-5-phenyl-4-thiazolecarboxamido)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(2-chloro-5-phenyl-1,3-thiazole-4-carbonyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 127918-95-0
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₃O₃S
• 分子量: 381.883
• InChiKey: ZVKIDDVEZJWMER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl [2-(2-chloro-5-phenyl-4-thiazolecarboxamido)ethyl]carbamate 生成 N-(2-aminoethyl)-2-chloro-5-phenyl-4-thiazolecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating and preventing cognitive diseases and depression

  摘要：

  公开了具有单胺氧化酶抑制性能且具有低毒性的乙二胺单酰胺化合物，其化学式为R--CO--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH.sub.2，其中R是下列基团之一：##STR1## 其中R.sup.1为苯基、单卤苯基、单较低烷基苯基、单较低烷氧基苯基、单三氟甲基苯基、单氰基苯基或单芳基-较低烷氧基苯基、双卤苯基、呋喃基、噻吩基或单卤噻吩基，R.sup.2为氢、卤素或氨基，R.sup.3、R.sup.5和R.sup.7各自为苯基、单卤苯基、双卤苯基、噻吩基、呋喃基或单卤呋喃基，R.sup.4和R.sup.6各自为氢或氨基，R.sup.8为氢或较低烷基，以及它们的药用可用酸盐。这些化合物具有单胺氧化酶抑制性能，低毒性，可用于治疗抑郁状态和认知障碍。

  公开号：

  US05011849A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-phenyl-2-chloro-4-thiazolecarboxylate 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 在 二氯甲烷 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 反应 22.0h， 以yields 1.83 g (27.5%) of t-butyl [2-(2-chloro-5-phenyl-4-thiazolecarboxamido)ethyl]carbamate as white crystals, melting point 114°-116°的产率得到t-butyl [2-(2-chloro-5-phenyl-4-thiazolecarboxamido)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating and preventing cognitive diseases and depression

  摘要：

  本发明揭示了式为R--CO--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH.sub.2 I的乙二胺单酰胺，其中R是以下组之一##STR1##其中R.sup.1是苯基，单卤苯基，单低烷基苯基，单低烷氧基苯基，单三氟甲基苯基，单氰基苯基或单芳基-低烷氧基苯基，二卤苯基，呋喃基，噻吩基或单卤噻吩基，R.sup.2是氢，卤素或氨基，R.sup.3，R.sup.5和R.sup.7分别是苯基，单卤苯基，二卤苯基，噻吩基，呋喃基或单卤呋喃基，R.sup.4和R.sup.6分别是氢或氨基，R.sup.8是氢或低烷基，以及它们的药学可用的酸加盐。这些化合物具有低毒性的单胺氧化酶抑制作用，并可用于治疗抑郁症和认知障碍。

  公开号：

  US05204482A1