2-Allyl-4-fluoro-2-phenyl-indan-1,3-dione | 876291-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-Allyl-4-fluoro-2-phenyl-indan-1,3-dione
• 英文别名: 4-fluoro-2-phenyl-2-prop-2-enylindene-1,3-dione
• CAS: 876291-60-0
• 化学式: C₁₈H₁₃FO₂
• 分子量: 280.298
• InChiKey: SLNQYRNKDYSOLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-4-fluoro-2-phenyl-indan-1,3-dione 在 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 1H-茚-2-乙醛,2,3-二氢-1,3-二羰基-2-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors

  摘要：

  A series of sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors has been developed. Optimization of substitution around the indandione and sarcosine moieties has led to highly potent inhibitors at hGlyT1, which show selectivity over a number of other receptors. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.041
• 作为产物：
  描述：

  3-氟邻苯二甲酸 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 2-Allyl-4-fluoro-2-phenyl-indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors

  摘要：

  A series of sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors has been developed. Optimization of substitution around the indandione and sarcosine moieties has led to highly potent inhibitors at hGlyT1, which show selectivity over a number of other receptors. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.041