(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose | 1189133-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose
• CAS: 1189133-94-5
• 化学式: C₄₈H₅₄O₁₄
• 分子量: 854.948
• InChiKey: WOQGSDFCDNBULS-VWPRCPGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  152.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  结合β（1→3）-葡聚糖寡糖的化学酶法*

  摘要：

  制备了3 II - O-烯丙基-α-laminaribiososyl氟化物，作为酶合成β（1→3）-葡聚糖寡糖的关键合成子，该酶由大麦的突变的β（1→3）-葡聚糖酶（E231G）催化。大麦（Hordeum vulgare L.）。开发了一种策略，使用单个葡萄糖苷受体从还原端开始酶促延伸β（1→3）-葡聚糖链。当将β-葡萄糖苷苯基二硫化物用作受体时，该方法产生了在其还原和非还原端均可缀合的层状低聚糖。

  DOI：

  10.1071/ch08517
• 作为产物：
  描述：

  3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 、 1,2:5,6-二-O-环己亚基-alpha-D-呋喃葡萄糖 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以96%的产率得到(3-O-allyl-2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  结合β（1→3）-葡聚糖寡糖的化学酶法*

  摘要：

  制备了3 II - O-烯丙基-α-laminaribiososyl氟化物，作为酶合成β（1→3）-葡聚糖寡糖的关键合成子，该酶由大麦的突变的β（1→3）-葡聚糖酶（E231G）催化。大麦（Hordeum vulgare L.）。开发了一种策略，使用单个葡萄糖苷受体从还原端开始酶促延伸β（1→3）-葡聚糖链。当将β-葡萄糖苷苯基二硫化物用作受体时，该方法产生了在其还原和非还原端均可缀合的层状低聚糖。

  DOI：

  10.1071/ch08517