3-Amino-5-<3.4-dimethoxy-phenyl>-1.2.4-oxdiazol | 23275-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Amino-5-<3.4-dimethoxy-phenyl>-1.2.4-oxdiazol
• 英文别名: 5-(3,4-dimethoxy-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylamine；5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine
• CAS: 23275-51-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: XWMICXRDQJRBKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(diaminomethylidene)-3,4-dimethoxybenzamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到3-Amino-5-<3.4-dimethoxy-phenyl>-1.2.4-oxdiazol
  参考文献：
  名称：

  的3-氨基-5-芳基-1,2,4-恶二唑简便合成经由PIDA介导的分子内氧化环化†

  摘要：

  开发了一种温和有效的方法，以PhI（OAc）2（PIDA）为氧化剂，通过分子内环化合成3-氨基-5-芳基-1,2,4-恶二唑。以中等到良好的产率制备了各种3-氨基-5-芳基-1,2,4-恶二唑，并提出了由PIDA介导的N–O键形成机理。鉴于容易获得的起始原料，操作简便，高功能耐受性和低毒性，该方案为1,2,4-恶二唑提供了一种新颖的合成策略。

  DOI：

  10.1039/c6ra08871f