(21-Phosphonomethyl-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-dibenzo[a,c]cycloeicosen-4-ylmethyl)-phosphonic acid | 79155-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (21-Phosphonomethyl-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-dibenzo[a,c]cycloeicosen-4-ylmethyl)-phosphonic acid
• 英文别名: [25-(phosphonomethyl)-8,11,14,17,20,23-hexaoxatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(28),2,4,6,24,26-hexaen-6-yl]methylphosphonic acid
• CAS: 79155-19-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₁₂P₂
• 分子量: 576.474
• InChiKey: GEDDKHSYJREZQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  170.44
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [21-(Diethoxy-phosphorylmethyl)-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-dibenzo[a,c]cycloeicosen-4-ylmethyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 以21%的产率得到(21-Phosphonomethyl-6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-dibenzo[a,c]cycloeicosen-4-ylmethyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  大环聚醚和聚合的阴离子结合位点的协同效应：联苯冠醚的合成和二价阳离子的亲脂化

  摘要：

  描述了九种具有1,1'-联苯亚基的新型大环聚醚的合成。冠醚2，4，5和7在1,1'-联苯亚基的4-和4'-位置与终端酸基的取代基和冠醚9，11，12和14具有在同样的取代基的3-和3'-位置。这些冠醚以离子形式提取二价阳离子（Ca 2 +，Sr 2+和Ba 2+）从碱性水溶液变成氯仿。亲脂性的程度随阳离子和冠醚腔的大小，取代基的位置和长度以及末端酸基团的性质而变化。氯仿中配合物的1 H NMR光谱数据与配合物的结构一致，在该配合物中阳离子被氧原子和阴离子基团包封。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97950-5

文献信息

• REINHOUDT, D. N.;DE, JONG, F.;VONDERVOORT, E. M. VAN, DE, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 10, 1985-1990
  作者：REINHOUDT, D. N.、DE, JONG, F.、VONDERVOORT, E. M. VAN, DE

  DOI：——

  日期：——