(3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxymethyl-4-{1-[(E)-hydroxyimino]-ethyl}-3,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one | 131309-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxymethyl-4-{1-[(E)-hydroxyimino]-ethyl}-3,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one
• 英文别名: (3R,4S,5R,6R)-4-[(E)-N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl]-3,6-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-one
• CAS: 131309-14-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: BJYQBJSGBWMQSS-PSUIYAKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxymethyl-4-{1-[(E)-hydroxyimino]-ethyl}-3,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-<(R)-1-hydroxyethyl>-4-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Synthesis of the Key Intermediate for the Preparation of 1b-Methylcarbapenem Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5435
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxymethyl-4-isopropenyl-3,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 (3R,4S,5R,6R)-5-Benzyloxymethyl-4-{1-[(E)-hydroxyimino]-ethyl}-3,6-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Synthesis of the Key Intermediate for the Preparation of 1b-Methylcarbapenem Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5435

文献信息

• HONDA, TOSHIO;ISHIZONE, HIROYUKI;MAITO, KOICHI;SUZUKI, YUKIO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1225-1228
  作者：HONDA, TOSHIO、ISHIZONE, HIROYUKI、MAITO, KOICHI、SUZUKI, YUKIO

  DOI：——

  日期：——