3-Azidomethyl-5-isopropyl-isoxazole | 154016-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Azidomethyl-5-isopropyl-isoxazole
• 英文别名: 3-(Azidomethyl)-5-propan-2-yl-1,2-oxazole
• CAS: 154016-54-3
• 化学式: C₇H₁₀N₄O
• 分子量: 166.183
• InChiKey: DFTLAFINOPJQGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Azidomethyl-5-isopropyl-isoxazole 在 1,3-丙二硫醇 sodium tetrahydroborate 、 TEA 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到[(5-异丙基异噁唑-3-基)甲基]胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  3-氨基甲基-5-取代的异恶唑的区域选择性合成：使用1,3-丙二酚作为催化剂，通过硼氢化钠将叠氮化物快速简便地化学选择性还原为胺。

  摘要：

  使用1，3-丙二硫醇作为催化剂，通过硼氢化钠将一系列异恶唑叠氮化物选择性地还原为异恶唑胺，并获得定量收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60386-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(Bromomethyl)-5-propan-2-yl-1,2-oxazole 在 sodium azide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到3-Azidomethyl-5-isopropyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  3-氨基甲基-5-取代的异恶唑的区域选择性合成：使用1,3-丙二酚作为催化剂，通过硼氢化钠将叠氮化物快速简便地化学选择性还原为胺。

  摘要：

  使用1，3-丙二硫醇作为催化剂，通过硼氢化钠将一系列异恶唑叠氮化物选择性地还原为异恶唑胺，并获得定量收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60386-6