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2-furyl methylthiomethyl ketone | 23343-32-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-furyl methylthiomethyl ketone
英文别名
1-(Furan-2-yl)-2-methylsulfanylethanone
2-furyl methylthiomethyl ketone化学式
CAS
23343-32-0
化学式
C7H8O2S
mdl
——
分子量
156.205
InChiKey
IBFRBVQUGFYIKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-furyl methylthiomethyl ketone盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-furyl methylthiomethyl ketone oxime
    参考文献:
    名称:
    Rh/DuanPhos-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β-Acetylamino Vinylsulfides: An Approach to Chiral β-Acetylamino Sulfides
    摘要:
    Rh/DuanPhos-catalyzed asymmetric hydrogenation of challenging beta-acetylamino vinylsulfides has been developed; affording chiral beta-acetylamino, sulfides with high yield's and excellent ee's (up to, 99% ee). This novel methodology provides an efficient and' concise, synthetic route, to chiral beta-acetylamino sulfides. The potential utility of this protocol in the synthesis of Apremilast has also been disclosed.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01115
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Rh/DuanPhos-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of β-Acetylamino Vinylsulfides: An Approach to Chiral β-Acetylamino Sulfides
    摘要:
    Rh/DuanPhos-catalyzed asymmetric hydrogenation of challenging beta-acetylamino vinylsulfides has been developed; affording chiral beta-acetylamino, sulfides with high yield's and excellent ee's (up to, 99% ee). This novel methodology provides an efficient and' concise, synthetic route, to chiral beta-acetylamino sulfides. The potential utility of this protocol in the synthesis of Apremilast has also been disclosed.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01115
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文献信息

  • 6-(1-acyl-1-hydroxy methyl) penicillanic acid derivatives
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0201221A1
    公开(公告)日:1986-12-17
    Compounds having the formula: wherein n is 0, 1 or 2; X is OH or OCOR2m wherein R2 is hydrogen or (C,-C.) alkyl; R is hydrogen, a radical group forming an ester hydrolyzable under physiological conditions, or an acyloxymethyl or 1-(acyloxy)ethyl radical derived from a convential beta-lactam antibiotic; and R' is selected from a wide range of alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl groups and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful as antibacterials and/or beta-lactamase inhibitors.
    具有以下式子的化合物: 其中 n 是 0、1 或 2;X 是 OH 或 OCOR2m,其中 R2 是氢或 (C,-C.)烷基;R 是氢、形成在生理条件下可水解的酯的基团、或来自常规 β-内酰胺抗生素的酰氧基甲基或 1-(酰氧基)乙基;R'选自范围广泛的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环烷基或杂环烷基及其药学上可接受的盐。 这些化合物可用作抗菌剂和/或 β-内酰胺酶抑制剂。
  • Ishibashi, Hiroyuki; Takamuro, Iwao; Mizukami, Yo-ichi, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 443 - 452
    作者:Ishibashi, Hiroyuki、Takamuro, Iwao、Mizukami, Yo-ichi、Irie, Maki、Ikeda, Masazumi
    DOI:——
    日期:——
  • ISHIBASHI, HIROYUKI;TAKAMURO, IWAO;MIZUKAMI, YO-ICHI;IRIE, MAKI;IKEDA, MA+, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 443-452
    作者:ISHIBASHI, HIROYUKI、TAKAMURO, IWAO、MIZUKAMI, YO-ICHI、IRIE, MAKI、IKEDA, MA+
    DOI:——
    日期:——
  • US4675186A
    申请人:——
    公开号:US4675186A
    公开(公告)日:1987-06-23
  • US4762921A
    申请人:——
    公开号:US4762921A
    公开(公告)日:1988-08-09
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