3-tert-butyl-2-hydroxy-5-((4-vinylbenzyloxy)methyl)benzaldehyde | 1142406-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-2-hydroxy-5-((4-vinylbenzyloxy)methyl)benzaldehyde
• CAS: 1142406-93-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: KCZBOUWBZCWEEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.110±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-2-hydroxy-5-((4-vinylbenzyloxy)methyl)benzaldehyde 、 N-(2-hydroxy-3,5-di-tert-butyl benzaldehyde)-1-amino-2-cyclohexeneimine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R,R)-N-(3,5-di-tert-butyl-salicylidene)-N'-{3-tert-butyl-5[(4-vinylbenzyloxy)methyl]-salicylidene}-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  环氧树脂水解动力学拆分中工程聚合物增强的双金属协同相互作用

  摘要：

  通过系统地改变基于低聚乙二醇的连接基的长度和聚苯乙烯负载的钴-salen催化剂的催化剂密度，我们为水解动力学阐明了最佳的催化剂柔韧性和聚合的Co-salen催化剂的密度。双金属协作路径的外消旋末端环氧化物的最大分离度（HKR）。优化的聚合物催化剂可有效地使两个协同共沙仑单元达到良好的接近度，因此与其单体小分子类似物相比，在HKR中显示出显着改善的催化性能。复杂的Co（5b）中，代表最活跃的聚（苯乙烯）迄今已知的-支持HKR催化剂，可以实现的各种环氧化物的分辨率达到≥98％ee值 在6–24小时内，钴含量低至0.01–0.1 mol％。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700339
• 作为产物：
  描述：

  (4-乙烯基苯基)甲醇 、 3-叔丁基-5-(氯甲基)-2-羟基苯甲醛 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3-tert-butyl-2-hydroxy-5-((4-vinylbenzyloxy)methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环氧树脂水解动力学拆分中工程聚合物增强的双金属协同相互作用

  摘要：

  通过系统地改变基于低聚乙二醇的连接基的长度和聚苯乙烯负载的钴-salen催化剂的催化剂密度，我们为水解动力学阐明了最佳的催化剂柔韧性和聚合的Co-salen催化剂的密度。双金属协作路径的外消旋末端环氧化物的最大分离度（HKR）。优化的聚合物催化剂可有效地使两个协同共沙仑单元达到良好的接近度，因此与其单体小分子类似物相比，在HKR中显示出显着改善的催化性能。复杂的Co（5b）中，代表最活跃的聚（苯乙烯）迄今已知的-支持HKR催化剂，可以实现的各种环氧化物的分辨率达到≥98％ee值 在6–24小时内，钴含量低至0.01–0.1 mol％。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700339