4-methyl-4-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-morpholinium; iodide | 5724-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-4-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-morpholinium; iodide
• 英文别名: 4-Methyl-4-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-morpholinium; Jodid；3-(4-methylmorpholin-4-ium-4-yl)-1-phenylpropan-1-one;iodide
• CAS: 5724-14-1
• 化学式: C₁₄H₂₀NO₂*I
• 分子量: 361.223
• InChiKey: MFHQWRZHDUMYRW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-morpholinium; iodide 在 sodium sulfide 、 水 作用下， 生成 bis-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  β-Acylethylation with Ketonic Mannich Bases. The Synthesis of Some Diketones, Ketonic Sulfides, Nitroketones and Pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01139a055
• 作为产物：
  描述：

  3-吗啉基-1-苯基丙酮 、 碘甲烷 生成 4-methyl-4-(3-oxo-3-phenyl-propyl)-morpholinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  氨基酮烯醇化：链长增加对分子内催化的影响

  摘要：

  动力学结果报道了链长[PhCO（CH 2）n [图中省略] H 2 ]，X = CH 2或O;的哌啶子基和吗啉代苯酮的电离速率。n = 2–5]在缓冲液和稀氢氧化物溶液中，通过其卤化速率进行测量。对于这两个系列的氨基酮，相对于苯乙酮而言，有两个重要的因素导致较高的反应性：质子化（和N-甲基化）衍生物上的正电荷，其对α-（n = 1）和β-（n = 2）位置，以及中性氨基对分子内一般碱的催化作用，这对δ-（n= 4）导数。酸性更高的质子化吗啉代酮的结果与相应的哌啶酮几乎相同，并且没有分子内一般酸催化的迹象。对于分子内一般碱催化的反应，较低的速率常数反映了吗啉代基团的碱性降低。

  DOI：

  10.1039/p29880000163