4-((5S)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}hexanoyl)-3-methoxy-5-(2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-3-ylmethyl)phenyl acetate | 916197-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-((5S)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}hexanoyl)-3-methoxy-5-(2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-3-ylmethyl)phenyl acetate
• 英文别名: [4-[(5S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexanoyl]-3-methoxy-5-(2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.13,7]decan-3-ylmethyl)phenyl] acetate
• CAS: 916197-47-2
• 化学式: C₃₉H₄₈O₈Si
• 分子量: 672.891
• InChiKey: KPKONJZCMKEWNS-GZZOTCHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-((5S)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}hexanoyl)-3-methoxy-5-(2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-3-ylmethyl)phenyl acetate 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 48.0h， 以59%的产率得到methyl 2-{5-hydroxy-2-[(5S)-5-hydroxyhexanoyl]-3-methoxyphenyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Xestodecalactone A 的全合成及其绝对立体化学的证明：用 1,3-二取代的非等价艾伦烯对双烯控制的有趣观察

  摘要：

  描述了使用 Diels-Alder 策略的 xestodecalactone A 的简明全合成。焦点 Diels-Alder 反应依赖于“ynoate”亲二烯体来快速组装所需的间苯二甲酸支架。在这项研究中，研究了涉及 1,3-二取代的非等价丙二烯亲二烯体的 Diels-Alder 环加成反应，并遇到了一些令人惊讶的结果。

  DOI：

  10.1021/ja064270e
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 正丁基锂 、 氢气 、 异丙基氯化镁 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 79.08h， 生成 4-((5S)-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}hexanoyl)-3-methoxy-5-(2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-3-ylmethyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Xestodecalactone A 的全合成及其绝对立体化学的证明：用 1,3-二取代的非等价艾伦烯对双烯控制的有趣观察

  摘要：

  描述了使用 Diels-Alder 策略的 xestodecalactone A 的简明全合成。焦点 Diels-Alder 反应依赖于“ynoate”亲二烯体来快速组装所需的间苯二甲酸支架。在这项研究中，研究了涉及 1,3-二取代的非等价丙二烯亲二烯体的 Diels-Alder 环加成反应，并遇到了一些令人惊讶的结果。

  DOI：

  10.1021/ja064270e