6-chloro-9-nitro-3-oxo-3H-pyrido<3,2,1-kl>phenoxazine-2-carboxylic acid | 121996-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-chloro-9-nitro-3-oxo-3H-pyrido<3,2,1-kl>phenoxazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 10-chloro-5-nitro-14-oxo-8-oxa-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2(7),3,5,9,11,13(17),15-heptaene-15-carboxylic acid
• CAS: 121996-64-3
• 化学式: C₁₆H₇ClN₂O₆
• 分子量: 358.694
• InChiKey: KTVINHAGXOCFIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-nitro-3-oxo-3H-pyrido<3,2,1-kl>phenoxazine-2-carboxylic acid 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 240.0h， 以65%的产率得到6-chloro-5,9-dinitro-3-oxo-3H-pyrido<3,2,1-kl>phenoxazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Radl, Stanislav; Zikan, Viktor, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 2, p. 506 - 515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl N-(3-chloro-2-hydroxyphenyl)aminomethylenemalonate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二苯醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 6-chloro-9-nitro-3-oxo-3H-pyrido<3,2,1-kl>phenoxazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Radl, Stanislav; Zikan, Viktor, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 2, p. 506 - 515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RADL, STANISLAV;ZIKAN, VIKTOR, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 506-515
  作者：RADL, STANISLAV、ZIKAN, VIKTOR

  DOI：——

  日期：——
• ZIKAN, VIKTOR;RADL, STANISLAV
  作者：ZIKAN, VIKTOR、RADL, STANISLAV

  DOI：——

  日期：——