methyl 7-mercapto-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate | 115761-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 7-mercapto-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 7-mercapto-5-methoxycarbonyl-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 115761-38-1
• 化学式: C₈H₈N₄O₂S
• 分子量: 224.243
• InChiKey: VGRYFBVMNBAVBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-mercapto-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-hydroxy-7-mercapto-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  头孢菌素衍生物的化学式如下：##STR1## 其中Z.sup.1、Z.sup.2、X、Y、P、Q、m、n和p的定义如下文所述。还描述了这些化合物的易水解酯和药用兼容盐，以及公式I的化合物、它们的酯和盐的水合物。提供了制造和含有这些化合物的制药制剂的过程。描述了制造这些化合物的中间体，以及这些化合物在疾病控制和制备上述制剂中的用途。

  公开号：

  US05438052A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-chloro-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 水 为溶剂， 以71%的产率得到methyl 7-mercapto-2-methyl-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin .beta.-lactam compound and medicinal composition

  摘要：

  公开了一种β-内酰胺化合物，其化学式为(I)：##STR1##其中R₁和R₂分别为氢原子或较低的烷基基团；M为氢原子、保护基或易在人体中水解的可消除基团；R'和R"分别为氢原子或保护基；A为经取代或未取代多环氮杂环烃环取代的巯基或以下式(a)所表示的基团：--OOCNR₃R₄(a)，其中R₃和R₄分别为氢原子或较低的烷基基团，前提是R₁和R₂均为氢原子，排除R₃和R₄均为氢原子的情况，或其药学上可接受的盐，以及制备该化合物的方法、含有该化合物的微生物治疗药物组合物和合成该化合物的中间体。

  公开号：

  US04966900A1

文献信息

• Beta-Lactam compound, method for preparing the same, medicinal composition for bacterially infectious disease therapy containing the same and intermediates for synthesis of the same
  申请人：SANKEI PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0254495A2

  公开（公告）日：1988-01-27

  There are disclosed a β-lactam compound represented by the formula (I): wherein R₁ and R₂ are independently a hydrogen atom or a lower alkyl group; M is a hydrogen atom, a protective group or an eliminatable group which is easily hydrolyzable in a human body; Rʹ and Rʺ are independently a hydrogen atom or a protective group; A is a mercapto group substituted by a sub­stituted or unsubstituted polycyclic nitrogen-con­taining heterocyclic ring or a group represented by the following formula (a):     -OOCNR₃R₄      (a) where R₃ and R₄ are independently a hydrogen atom or a lower alkyl group, provided that R₁ and R₂ are both hydrogen atoms, both R₃ and R₄ being hydrogen atoms are excluded, or its pharmaceutically acceptable salt, and a method for preparing the same, medicinal composition for microbism therapy containing the same and intermediates for synthesis of the same.

  本发明公开了一种β-内酰胺化合物，由式(I)表示： 其中 R₁ 和 R₂ 独立地为氢原子或低级烷基；M 为氢原子、保护基团或在人体内易水解的可消除基团；Rʹ 和 Rʺ 独立地为氢原子或保护基团；A 为被取代或未取代的多环含氮杂环取代的巯基或下式(a)所代表的基团： -OOCNR₃R₄ (a) 其中 R₃ 和 R₄ 独立地为氢原子或低级烷基、 但 R₁ 和 R₂ 均为氢原子，R₃ 和 R₄ 均为氢原子者除外、 或其药学上可接受的盐，以及制备上述物质的方法、含有上述物质的微生物治疗药物组合物和合成上述物质的中间体。
• Cephalosporinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0544166A2

  公开（公告）日：1993-06-02

  Cephalosporinderivate der allgemeinen Formel worin Z1 und Z2 je einzeln einen durch zwei vicinale Gruppen -OR1 substituierten, 6-gliedrigen aromatischen Ring bedeutet (worin R1 Wasserstoff oder niederes Alkanoyl darstellt), welcher zusätzlich noch 1 oder 2 O- oder N-Atome enthalten und/oder durch Halogen, Carboxy oder Carboxy-niederes Alkyl substituiert sein kann, oder -X-Z1 und -(Q)p-Z2 je einzeln eine Gruppe -X1-CONR2OH bzw. -(Q1)p-CONR2OH, worin R2 Wasserstoff, niederes Alkyl oder Phenyl darstellt, bedeutet; und worin ferner A einen Stickstoffatom oder eine Methingruppe (-CH=), X ggfs. durch Carboxy substituiertes und ggfs. mit einer der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, X1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen, Y eine der Gruppen -O-, -OCO-, -OCH2-, -S-, -SCO-, -SO- und -S02-, P einen ggfs. durch niederes Alkyl, Phenyl, Hydroxy oder Oxo substituierten 5- oder 6- gliedrigen N-Monoheterocyclus oder einen ggfs. durch niederes Alkyl, Carboxy, niederes Alkoxycarbonyl, Carbamoyl, Hydroxymethyl oder niederes Alkanoyloxymethyl substituierten 8- bis 10-gliedrigen N-Biheterocyclus, Q ggfs. mit einer der Gruppen -CO-, -OCO-, -S02-, -NHCO- und -NHS02- verknüpftes niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen- Phenylen oder eine der Gruppen -S-, -SO-, -S02-, -CO-, -OCO-, -NHCO-, -NHS02- und -CONHNHCO-, Q1 niederes Alkylen, Phenylen oder niederes Alkylen-Phenylen und m, n und p jeweils die Zahl 0 oder 1 darstellt; sowie leicht hydrolysierbare Ester und pharmazeutisch verträgliche Salze dieser Verbindungen und Hydrate von Verbindungen der Formel 1 bzw. von deren Estern und Salzen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindung enthalten, ferner auch Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, weiter die Verwendung der Verbindungen bei der Bekämpfung von Krankheiten und bei der Herstellung der erwähnten Präparate.

  通式如下的头孢菌素衍生物 其中 Z1 和 Z2 各自单独代表一个被两个取代基团-OR1（其中 R1 代表氢或低级烷酰基）取代的 6 元芳香环，该芳香环可另外含有 1 或 2 个 O 或 N 原子和/或被卤素、羧基或羧基-低级烷基取代，或 -X-Z1 和 -(Q)p-Z2 各自单独代表一个基团-X1-CONR2OH 和-(Q1)p-CONR2OH。可选被低级烷基、苯基、羟基或氧代取代的 5 或 6 元 N-单杂环，或可选被低级烷基、羧基、低级烷氧羰基、氨基甲酰基、羟甲基或低级烷酰氧基甲基取代的 8 至 10 元 N-双杂环，Q 可选与基团 -CO-、-OCO-、-S02-、-NHCO- 和 -NHS02- 或基团 -S-、-SO-、-S02-、-CO-、-OCO-、-NHCO-、-NHS02- 和 -CONHNHCO- 之一相连的低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，Q1 代表低级亚烷基、亚苯基或低级亚烷基亚苯基，m、n 和 p 分别代表数字 0 或 1； 以及这些化合物的易水解酯和药学上可接受的盐和式 1 化合物或其酯和盐的水合物，以及它们的制备方法和含有这些化合物的药物组合物，还有制备这些化合物的中间体，以及这些化合物在防治疾病和制备上述组合物中的用途。
• SHIMIZU, SHIGEO;TAKANO, HIROYUKI
  作者：SHIMIZU, SHIGEO、TAKANO, HIROYUKI

  DOI：——

  日期：——
• US4966900A
  申请人：——

  公开号：US4966900A

  公开（公告）日：1990-10-30
• US5438052A
  申请人：——

  公开号：US5438052A

  公开（公告）日：1995-08-01