α-phenylseleno-p-bromopropiophenone | 91306-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-phenylseleno-p-bromopropiophenone
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2-phenylselanylpropan-1-one
• CAS: 91306-53-5
• 化学式: C₁₅H₁₃BrOSe
• 分子量: 368.132
• InChiKey: HUDRUKGHHGDGEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenylseleno-p-bromopropiophenone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-Bromo-phenyl)-2-phenylselanyl-propan-1-ol 、 1-(4-Bromo-phenyl)-2-phenylselanyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Uemura, Sakae; Ohe, Kouichi; Yamauchi, Takayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 907 - 910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴苯丙酮 、 苯基氯化硒 生成 α-phenylseleno-p-bromopropiophenone
  参考文献：
  名称：

  在芳基α-硒基和芳基α-碲-乙基基酮中通过氧化芳基迁移制备2-芳基丙酸的新方法

  摘要：

  氧化与米kitones的芳基α-phenylseleno -或芳基α-phenyltelluro乙基乙烯缩醛氯过苯甲酸制备通过用二苯基二硒化物，钠或二碲化物二苯基-钠相应的α溴代化合物，分别得到2-羟乙基芳基丙酸酯通过芳基基团迁移以中等至良好的收率。

  DOI：

  10.1039/c39840000426

文献信息

• UEMURA, SAKAE;OHE, KOUICHI;YAMAUCHI, TAKAYOSHI;MIZUTAKI, SHOICHI;TAMAKI, +, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 907-910
  作者：UEMURA, SAKAE、OHE, KOUICHI、YAMAUCHI, TAKAYOSHI、MIZUTAKI, SHOICHI、TAMAKI, +

  DOI：——

  日期：——