2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[5,1-a]isoquinoline | 80158-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• CAS: 80158-61-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: RBDMGMXSKPEQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(三甲基硅基)乙炔基]苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 C₈H₁₆LiO₂⁽¹⁺⁾*C₂₉H₃₇ClCuN₂O₂^(1-) 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)pyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N '-（2-（（（三甲基甲硅烷基）乙炔基）亚苄基）酰肼与末端芳族炔烃的环合反应[Cu（马洛NHC）]催化合成2-芳基吡唑并[5,1- a ]异喹啉

  摘要：

  A [的Cu（马洛NHC）] -催化的合成2-芳基吡唑并[5,1-一个]异喹啉通过的环ñ ' - （2 - （（三甲基甲硅烷基）乙炔基）亚苄基）酰肼与终端芳香炔被开发。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.09.037

文献信息

• 制备吡唑并[5,1-α]异喹啉衍生物的方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN106749239B

  公开（公告）日：2019-02-05

  本发明公开了一种制备吡唑并[5,1‑α]异喹啉衍生物的方法。该方法包括如下步骤：将式II所示化合物、式III所示化合物、式IV所示对甲苯磺酰肼、催化剂和添加剂混匀于溶剂中进行串联环化反应，反应完毕得到所述式I所示化合物。该方法、便捷、经济、应用前景广。
• Gnichtel, Horst; Moeller, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1751 - 1759
  作者：Gnichtel, Horst、Moeller, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• GNICHTEL, H.;MOELLER, B., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 10, 1751-1759
  作者：GNICHTEL, H.、MOELLER, B.

  DOI：——

  日期：——