(3aR,6S,7aS)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3a,6,7,7a-tetrahydro-3a-[3',4'-(methylenedioxy)phenyl]indoline | 712281-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (3aR,6S,7aS)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3a,6,7,7a-tetrahydro-3a-[3',4'-(methylenedioxy)phenyl]indoline
• 英文别名: (3aR,6S,7aS)-3a-(benzo[1,3]dioxol-5-yl)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indole；[(3aR,6S,7aS)-3a-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2,3,6,7,7a-hexahydroindol-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 712281-00-0
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₃Si
• 分子量: 373.568
• InChiKey: MYWZYXVWMAFFAP-PBEJRMEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (3aR,6S,7aS)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3a,6,7,7a-tetrahydro-3a-[3',4'-(methylenedioxy)phenyl]indoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.08h， 以51%的产率得到条纹碱
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖开始全合成金缕梅生物碱，（+）-vittatine和（+）-haemanthamine

  摘要：

  描述了从d-葡萄糖开始的（+）-vittatine 1和（+）-manmanthamine 2的立体选择性全合成。使用Ferrier的碳环化反应，由d-葡萄糖以旋光形式制备1中的环己烯环，然后通过环己烯醇6的克莱森重排通过手性转移立体选择性地生成关键的季碳。六氢吲哚骨架是通过分子内氨基汞分解14，然后经Chugaev反应生成16来有效构建的。最后，Pictet-Spengler反应完成了（+）-vittatine 1的首次手性合成。另一方面，酯5的α-羟基立体选择性地进行，得到α-羟基酯19，向其引入氨基官能团以提供4。类似的4的转化，如用于合成维生素A所提供的（+）-manemanthamine 2。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.041
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,5H-1,3-benzodioxol-5-ide,bromide 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 萘 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 硝苯酚 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 80.34h， 生成 (3aR,6S,7aS)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3a,6,7,7a-tetrahydro-3a-[3',4'-(methylenedioxy)phenyl]indoline
  参考文献：
  名称：

  从d-葡萄糖开始全合成金缕梅生物碱，（+）-vittatine和（+）-haemanthamine

  摘要：

  描述了从d-葡萄糖开始的（+）-vittatine 1和（+）-manmanthamine 2的立体选择性全合成。使用Ferrier的碳环化反应，由d-葡萄糖以旋光形式制备1中的环己烯环，然后通过环己烯醇6的克莱森重排通过手性转移立体选择性地生成关键的季碳。六氢吲哚骨架是通过分子内氨基汞分解14，然后经Chugaev反应生成16来有效构建的。最后，Pictet-Spengler反应完成了（+）-vittatine 1的首次手性合成。另一方面，酯5的α-羟基立体选择性地进行，得到α-羟基酯19，向其引入氨基官能团以提供4。类似的4的转化，如用于合成维生素A所提供的（+）-manemanthamine 2。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.041

文献信息

• A new entry to Amaryllidaceae alkaloids from carbohydrates: total synthesis of (+)-vittatineElectronic Supplementary Information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b402762k/
  作者：Masahiro Bohno、Hidetomo Imase、Noritaka Chida

  DOI：10.1039/b402762k

  日期：——

  The stereoselective and chiral synthesis of the Amaryllidaceae alkaloid, (+)-vittatine 1, is described; the quaternary carbon in 1 was generated by Claisen rearrangement of a cyclohexenol derived from D-glucose by way of a Ferrier's carbocyclisation reaction and a hexahydroindole skeleton was effectively constructed by intramolecular aminomercuration-demercuration, followed by Chugaev reaction.

  本文描述了金缕梅生物碱（+）-vittatine 1的立体选择性和手性合成。1中的四级碳是通过Ferrier的碳环化反应由D-葡萄糖衍生的环己烯醇的克莱森重排产生的，分子内氨基汞脱汞然后进行Chugaev反应可有效地构建六氢吲哚骨架。
• Total synthesis of Amaryllidaceae alkaloids, (+)-vittatine and (+)-haemanthamine, starting from d-glucose
  作者：Masahiro Bohno、Kazuteru Sugie、Hidetoshi Imase、Yusralina Binti Yusof、Takeshi Oishi、Noritaka Chida

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.041

  日期：2007.7

  The stereoselective total synthesis of (+)-vittatine 1 and (+)-haemanthamine 2 starting from d-glucose is described. The cyclohexene ring in 1 was prepared in an optically active form from d-glucose using Ferrier's carbocyclization reaction, and the critical quaternary carbon was stereoselectively generated via chirality transfer by the Claisen rearrangement of cyclohexenol 6. The hexahydroindole skeleton

  描述了从d-葡萄糖开始的（+）-vittatine 1和（+）-manmanthamine 2的立体选择性全合成。使用Ferrier的碳环化反应，由d-葡萄糖以旋光形式制备1中的环己烯环，然后通过环己烯醇6的克莱森重排通过手性转移立体选择性地生成关键的季碳。六氢吲哚骨架是通过分子内氨基汞分解14，然后经Chugaev反应生成16来有效构建的。最后，Pictet-Spengler反应完成了（+）-vittatine 1的首次手性合成。另一方面，酯5的α-羟基立体选择性地进行，得到α-羟基酯19，向其引入氨基官能团以提供4。类似的4的转化，如用于合成维生素A所提供的（+）-manemanthamine 2。