1,5-anhydro-3,4-O-isopropylidene-6-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-D-tagatose | 172291-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,5-anhydro-3,4-O-isopropylidene-6-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-D-tagatose
• CAS: 172291-65-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₆
• 分子量: 274.314
• InChiKey: RGKRAZPABFVPCC-MXWKQRLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-anhydro-3,4-O-isopropylidene-6-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-D-tagatose 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1,5-anhydro-3,4-O-isopropylidene-D-tagatopyranose
  参考文献：
  名称：

  由D-半乳糖衍生物合成D-塔格糖和1,5-脱水-D-塔格糖。

  摘要：

  通过3,4,6-保护的D-吡喃半乳糖苷的氧化反应制得的3,4-O-异亚丙基-D-lyxo-己吡喃糖苷-2-ulose衍生物可以阴离子2,6-吡喃糖形式烷基化生成双-含2,5-二氧杂双环[2.2.2]辛烷环系统的糖苷。1-苄基-2-甲基双糖苷4b在进行催化氢解后，生成甲基D-lyxo-己吡喃并-2-uloside 10，以1：5-吡喃糖异构体9：8的混合物形式存在。计算并提供了NMR证据，以支持主要端基异构体具有α构型的假设。用NaBH4还原9/10可得到甲基3,4-O-异亚丙基-β-D-塔格吡喃糖苷，可以水解为D-塔格糖。还介绍了从1,5-脱水D-半乳糖醇开始的1,5-脱水D-塔格糖的简单合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00125-d
• 作为产物：
  描述：

  1,5-Anhydro-3,4-O-isopropylidene-6-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-D-galactitol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 1,5-anhydro-3,4-O-isopropylidene-6-O-(1-methoxy-1-methylethyl)-D-tagatose
  参考文献：
  名称：

  由D-半乳糖衍生物合成D-塔格糖和1,5-脱水-D-塔格糖。

  摘要：

  通过3,4,6-保护的D-吡喃半乳糖苷的氧化反应制得的3,4-O-异亚丙基-D-lyxo-己吡喃糖苷-2-ulose衍生物可以阴离子2,6-吡喃糖形式烷基化生成双-含2,5-二氧杂双环[2.2.2]辛烷环系统的糖苷。1-苄基-2-甲基双糖苷4b在进行催化氢解后，生成甲基D-lyxo-己吡喃并-2-uloside 10，以1：5-吡喃糖异构体9：8的混合物形式存在。计算并提供了NMR证据，以支持主要端基异构体具有α构型的假设。用NaBH4还原9/10可得到甲基3,4-O-异亚丙基-β-D-塔格吡喃糖苷，可以水解为D-塔格糖。还介绍了从1,5-脱水D-半乳糖醇开始的1,5-脱水D-塔格糖的简单合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00125-d

文献信息

• 2,5-dioxabicyclo[2.2.2]octane ring systems in the tautomeric forms of D-lyxo-hexopyranosid-2-ulose, 1,5-anhydro-D-tagatose and D-lyxo-hexodialdo-1,5-pyranosid-2-ulose derivatives
  作者：Pier Luigi Barili、Giancarlo Berti、Felicia D'Andrea、Valeria Di Bussolo、Anna Gaudiosi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60933-4

  日期：1992.11

  3,4-O-Isopropylidene derivatives of the title compounds have been prepared by new methods and found to exhibit a high preference for tautomeric forms deriving from hemiacetalization between 6-CH2OH, or 6-CH(OH)2, and 2-C=O functions.