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2-cyano-6-oxazolopiperidine synthon
2-cyano-6-oxazolopiperidine synthon | 685509-87-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-6-oxazolopiperidine synthon
英文别名
(3R,8aR)-3-phenyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridine-5-carbonitrile
CAS
685509-87-9
化学式
C
14
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
228.294
InChiKey
GQHMNZGZXHZLEN-KFTPUPIBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
36.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(-)-2-氰-6-苯基恶唑哌啶
(-)-2-cyano-6-phenyloxazolopiperidine
88056-92-2
C
14
H
16
N
2
O
228.294
反应信息
作为反应物:
描述:
2-cyano-6-oxazolopiperidine synthon
在 sodium tetrahydroborate 、
三氟过氧乙酸
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 7.5h, 生成 (R)-2-{(R)-2-[(S)-Hydroxy-((2S,3R)-3-methyl-oxiranyl)-methyl]-piperidin-1-yl}-2-phenyl-ethanol
参考文献:
名称:
Ratovelomanana, Virginie; Vidal, Laurent; Royer, Jacques, Heterocycles,
1991
, vol. 32, # 5, p. 879 - 888
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(-)-N-cyanomethylphenylglycinol
、
3-bromopropanal
、
氢化铝锂
生成
2-cyano-6-oxazolopiperidine synthon
参考文献:
名称:
HUSSON, H. -PH., ORG. CHEM.,(1987) N 4, 314-316
摘要:
DOI:
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