(3S)-1,4-anhydro-5-O-benzyl-3-C-benzyloxymethyl-3-deoxy-2-O-methanesulfonyl-D-ribitol | 161452-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-1,4-anhydro-5-O-benzyl-3-C-benzyloxymethyl-3-deoxy-2-O-methanesulfonyl-D-ribitol
• CAS: 161452-61-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆S
• 分子量: 406.5
• InChiKey: BYJHBPZFSVBYID-NJYVYQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-1,4-anhydro-5-O-benzyl-3-C-benzyloxymethyl-3-deoxy-2-O-methanesulfonyl-D-ribitol 在 Lindlar's catalyst 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 叠氮化锂 、 三苯基氯硅烷 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 氢气 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (2R,3R)-1,4-anhydro-2-C-(cytosine-1-yl)-2,3-dideoxy-3-C-hydroxymethyl-D-arabitol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and nucleotides. 132. Synthesis and biological evaluations of ring-expanded oxetanocin analogues: Purine and pyrimidine analogues of 1,4-anhydro-2-deoxy-d-arabitol and 1,4-anhydro-2-deoxy-3-hydroxymethyl-d-arabitol

  摘要：

  (2R)-2-C-(Adenin-9-yl)-1,4-anhydro-2-deoxy-D-arabitol (2) 以及 (2R, 3R)-2-C-(adenin-9-yl)-1,4-anhydro-2,3-dideoxy-3-C-hydroxymethyl-D-arabitol (3) 与其对应的 2,6-diaminopurine 类似物 4 和 5，均通过相应 1,4-anhydro-D-ribitol 衍生物合成，这些衍生物可由 D-glucose 方便获得。通过腺苷脱氨酶催化去氨基反应，将化合物 4 和 5 转化为相应的鸟嘌呤异核苷 6 和 7。嘧啶类似物 8 和 9 则通过构建嘧啶基团，从 1,4-anhydro-D-arabitol 衍生物的氨基衍生物合成。在体外实验中，针对这些扩环的 oxetanocins 衍生物（包括 HSV-1、HSV-2、HCMV 和 HBV）的抗病毒活性进行了评估，同时测量了其对 L1210 和 KB 细胞的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81749-x
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-<(phenylmethoxy)methyl>-5-O-(phenylmethyl)-α-D-ribofuranose 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S)-1,4-anhydro-5-O-benzyl-3-C-benzyloxymethyl-3-deoxy-2-O-methanesulfonyl-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and nucleotides. 132. Synthesis and biological evaluations of ring-expanded oxetanocin analogues: Purine and pyrimidine analogues of 1,4-anhydro-2-deoxy-d-arabitol and 1,4-anhydro-2-deoxy-3-hydroxymethyl-d-arabitol

  摘要：

  (2R)-2-C-(Adenin-9-yl)-1,4-anhydro-2-deoxy-D-arabitol (2) 以及 (2R, 3R)-2-C-(adenin-9-yl)-1,4-anhydro-2,3-dideoxy-3-C-hydroxymethyl-D-arabitol (3) 与其对应的 2,6-diaminopurine 类似物 4 和 5，均通过相应 1,4-anhydro-D-ribitol 衍生物合成，这些衍生物可由 D-glucose 方便获得。通过腺苷脱氨酶催化去氨基反应，将化合物 4 和 5 转化为相应的鸟嘌呤异核苷 6 和 7。嘧啶类似物 8 和 9 则通过构建嘧啶基团，从 1,4-anhydro-D-arabitol 衍生物的氨基衍生物合成。在体外实验中，针对这些扩环的 oxetanocins 衍生物（包括 HSV-1、HSV-2、HCMV 和 HBV）的抗病毒活性进行了评估，同时测量了其对 L1210 和 KB 细胞的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81749-x