tert-butyl N-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]-N-[2-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethylamino]ethyl]carbamate | 929258-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]-N-[2-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 929258-17-3
• 化学式: C₂₇H₄₀N₂O₄S₂
• 分子量: 520.758
• InChiKey: IFWIUVVETIRHCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  640.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]-N-[2-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethylamino]ethyl]carbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫化氢 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-6-[4-[3-[2-sulfanylethyl-[2-(2-sulfanylethylamino)ethyl]amino]propoxy]phenyl]-5H-imidazo[1,2-a]purin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a technetium-99m labeled tricyclic ganciclovir analog for non-invasive reporter gene expression imaging

  摘要：

  A potential radiopharmaceutical and HSV1-TK substrate, 3-((1,3-dihydroxypropan-2-yloxy)-methyl)-6-(4-(3-((2-mercaptoethyl)(2-(2-mercaptoethyl-amino)-ethyl)amino)propoxy)phenyl)-3H-imidazopurin-9(5H)-one-oxo-technetium(V), was synthesized via a converging approach and its chemical structure was comparatively characterized with a non-radioactive analog. The final radiochemical purity and yield were 97 and 73%, respectively. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.10.077
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-((2-S-(4-methoxybenzyl)sulfanyl)ethyl)amino]acetyl-S-(4-methoxybenzyl)-2-aminoethanethiol 、 二碳酸二叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 tert-butyl N-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethyl]-N-[2-[2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]ethylamino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CONJUGATES DERIVED FROM NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND METHODS OF USE THEREOF IN IMAGING

  摘要：

  披露了来自非甾体抗炎药（NSAIDs）的衍生物及其使用方法，这对于识别和定位患者疼痛感觉的病理和/或炎症部位；识别原发、继发、良性或恶性肿瘤的部位；以及诊断感染或确认或排除疑似感染非常有用。基于NSAID的偶联物含有成像基团。这些偶联物在环氧化酶表达增加的部位富集，从而揭示了前列腺素产生增加的部位，这与疼痛和炎症有关，并与肿瘤存在和/或位置有关。识别COX表达增加的区域也有助于筛查感染。

  公开号：

  US20150374858A1

文献信息

• US9850183B2
  申请人：——

  公开号：US9850183B2

  公开（公告）日：2017-12-26
• [EN] CONJUGATES DERIVED FROM NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND METHODS OF USE THEREOF IN IMAGING<br/>[FR] CONJUGUES DERIVES DE MEDICAMENTS ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI DANS L'IMAGERIE
  申请人：REILEY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015200187A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  Conjugates derived from non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and methods of use thereof are disclosed, useful for, inter alia, identifying and localizing the site of pathology and/or inflammation responsible for the sensation of pain in a patient; for identifying the sites of primary, secondary, benign, or malignant tumors; and for diagnosing infection or confirming or ruling out suspected infection. The NSAID-based conjugates contain an imaging moiety. The conjugates concentrate at sites of increased cyclooxygenase expression, thus revealing the sites of increased prostaglandin production, which is correlated with pain and inflammation, and correlated with tumor presence and/or location. Identifying areas of increased COX expressing can also aid in screening for infections.