5'-O-[N-(2-nitrobenzoyl)sulfamoyl]adenosine triethylammonium salt | 939793-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5'-O-[N-(2-nitrobenzoyl)sulfamoyl]adenosine triethylammonium salt
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl N-(2-nitrobenzoyl)sulfamate;N,N-diethylethanamine
• CAS: 939793-83-6
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₇H₁₇N₇O₉S
• 分子量: 596.621
• InChiKey: RIOLCLXXSGMZDD-FKVBDRBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-5'-O-[N-(2-nitrobenzoyl)sulfamoyl]adenosine triethylammonium salt 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到5'-O-[N-(2-nitrobenzoyl)sulfamoyl]adenosine triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  具有扩大的底物结合口袋的工程化的芳基酸腺苷酸化结构域。

  摘要：

  腺苷酸化（A）域充当非核糖体肽合成酶（NRPS）的看门人，确保正确的氨基酸/芳基酸构建基团的活化和硫酯化。在铁螯合铁载体中最常观察到芳基酸结构基团，但不限于此。关于芳基酸A域的重编程知之甚少。我们表明，芳酸A域中的单个天冬酰胺转化为甘氨酸会导致一种酶，该酶可耐受各种非天然芳基酸。即使没有观察到野生型酶对这些底物的酶促活性，该工程催化剂也能够活化被硝基，氰基，溴和碘基官能化的非天然芳基酸。与不可水解的芳基-AMP类似物的共晶体结构揭示了底物混杂性扩展的起源，突出了酶底物结合口袋的扩大。我们的发现可能被利用来生产包含天然产物的多种芳基酸，并可以作为模板在组合生物合成中进一步定向进化的模板。

  DOI：

  10.1002/anie.201900318

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Aldrich Courtney

  公开号：US20080293666A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof: R 1 -L-R 2 —B wherein R 1 , L, R 2 , and B have any of the values defined herein, as well as compositions comprising such compounds, and therapeutic methods comprising the administration of such compounds or salts. The compounds block siderophore production in bacteria and are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐：R1-L-R2—B，其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值，以及包含这种化合物的组合物，以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生，并可用作抗菌剂。
• 5‘-<i>O</i>-[(<i>N</i>-Acyl)sulfamoyl]adenosines as Antitubercular Agents that Inhibit MbtA:  An Adenylation Enzyme Required for Siderophore Biosynthesis of the Mycobactins
  作者：Chunhua Qiao、Amol Gupte、Helena I. Boshoff、Daniel J. Wilson、Eric M. Bennett、Ravindranadh V. Somu、Clifton E. Barry、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1021/jm070905o

  日期：2007.11.1

  A study of the structure-activity relationships of 5'-O-[N-(salicyl)sulfamoyl]adenosine (6), a potent inhibitor of the bifunctional enzyme salicyl-AMP ligase (MbtA, encoded by the gene Rv2384) in Mycobacterium tuberculosis, is described, targeting the salicyl moiety. A systematic series of analogues was prepared exploring the importance of substitution at the C-2 position revealing that a hydroxy group

  5'-O-[N-(水杨酰基)氨磺酰基]腺苷 (6) 的构效关系研究，这是一种双功能酶水杨酰-AMP 连接酶（MbtA，由基因 Rv2384 编码）在结核分枝杆菌中的有效抑制剂，描述，靶向水杨酸部分。制备了一系列系统的类似物，探索在 C-2 位置取代的重要性，揭示最佳活性需要羟基。对一系列取代的水杨基衍生物的检查表明，在 C-4 处的取代是可以容忍的。因此，该位置的一系列类似物提供了 4-氟衍生物，在铁限制条件下，其对全细胞结核分枝杆菌的 MIC99 为 0.098 microM，令人印象深刻。其他杂环、环烷基、烷基、
• US7989430B2
  申请人：——

  公开号：US7989430B2

  公开（公告）日：2011-08-02