5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline-2,3-dicarbonitrile | 1428522-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 1428522-99-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: GRDPNNKWEUJBBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline-2,3-dicarbonitrile 在 辛醇 、 lithium 、 磷酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以24%的产率得到7,7,10,10,20,20,23,23,33,33,36,36,46,46,49,49-Hexadecamethyl-2,5,12,15,18,25,28,31,38,41,44,51,53,54,55,56-hexadecazatridecacyclo[40.10.1.13,14.116,27.129,40.04,13.06,11.017,26.019,24.030,39.032,37.043,52.045,50]hexapentaconta-1,3,5,11,13,15,17(26),18,24,27(55),28,30(39),31,37,40(54),42(53),43(52),44,50-nonadecaene
  参考文献：
  名称：

  可溶性钼（V）亚氨基酞菁和吡嗪并卟啉：晶体结构，紫外可见和电子顺磁共振光谱研究

  摘要：

  制备了以钼（V）为中心金属的可溶性烷基和芳基亚胺基酞菁[Pc ＃ Mo（NR）Cl]（R = t Bu，Mes），并通过UV-vis和电子顺磁共振（EPR）光谱进行了研究。作为弱聚集的可溶性烷基取代的Pc ＃配体的结构类似物，设计了一种新的，电子含量更高的八氮杂酞菁，即吡嗪并卟啉配体Ppz ＃。各自的烷基和芳基亚氨基络合物[Ppz ＃Mo（NR）Cl]是吡嗪并卟啉钼的第一个实例。UV-vis和EPR光谱揭示了烷基和芳基亚胺基络合物之间的出乎意料的差异，表明取决于轴向配体性质的不同电子结构。轴向NR和Cl配体以及赤道大环对钼原子的八面体配位可以通过EPR光谱进行验证。该结果也由晶体结构确定[PC ＃沫（NMES）CL]，其从CH结晶2氯2立方空间群林3。

  DOI：

  10.1021/ic3026914
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基己烷二酸 在 硫酸 、 溴 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  对异构体纯的，可溶性氮杂酞菁及其络合物和不同氮杂单元数量的硼氮杂亚酞菁硼进行实验和计算研究

  摘要：

  在本文中，我们介绍了一系列异构纯的，周边烷基取代的，可溶性和低聚集性的氮杂酞菁，以及它们的新的较小的杂合体氮杂亚酞菁。重点在于不断增加的氮杂结构单元[–N ]取代非外围[–CH ]单元的影响及其对这些生色团的物理和光物理性质的影响。使用UV-Vis和CV分析了氮杂酞菁的绝对和相对HOMO-LUMO能量，并与密度泛函理论计算（B3LYP，TD-DFT）进行了比较。通过电子结构分析，HOMO能级的降低被揭示为吸附能趋势的决定因素。N 2取代的亚酞菁晶体从DCM中获得-Pc * H 2和N 4- [Pc * Zn·H 2 O]。为了合成有价值的四甲基四氢萘酞菁构件，引入了一种新的高效合成方法，该方法包括几乎定量的Co II催化的需氧自氧化步骤，代替了效率低下的KMnO 4 /吡啶作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01705k