1-(4-(cinnamylamino)phenyl)ethan-1-one | 1563793-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(cinnamylamino)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(cinnamylamino)phenyl)ethanone
• CAS: 1563793-50-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: PSBSLOXTIPDQQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.1±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲酰氯 、 1-(4-(cinnamylamino)phenyl)ethan-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到N-(4-acetylphenyl)-N-cinnamylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的氧化芳基乙酰氧基化：吲哚和二氢吲哚衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了一种用于烯烃的氧化芳基乙酰氧基化的方法，以从容易获得的底物中合成吲哚和二氢吲哚衍生物。以甲基吡啶酰胺为导向基团的肉桂基系苯胺通过分子内氧化芳基乙酰氧基化作用可提供3-取代的吲哚，而2-甲基取代的肉桂基苯胺可通过依次进行分子内氧化芳基乙酰氧基化，水解和水解，使吲哚啉衍生物具有3-位季铵立体中心。氧化步骤。

  DOI：

  10.1039/c7cc06448a
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醇 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-(cinnamylamino)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯烃的氧化芳基乙酰氧基化：吲哚和二氢吲哚衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了一种用于烯烃的氧化芳基乙酰氧基化的方法，以从容易获得的底物中合成吲哚和二氢吲哚衍生物。以甲基吡啶酰胺为导向基团的肉桂基系苯胺通过分子内氧化芳基乙酰氧基化作用可提供3-取代的吲哚，而2-甲基取代的肉桂基苯胺可通过依次进行分子内氧化芳基乙酰氧基化，水解和水解，使吲哚啉衍生物具有3-位季铵立体中心。氧化步骤。

  DOI：

  10.1039/c7cc06448a

文献信息

• Exclusive Chemoselective Reduction of Imines in the Coexistence of Aldehydes Using AuNPore Catalyst
  作者：Balaram S. Takale、Shan Mou Tao、Xiao Qiang Yu、Xiu Juan Feng、Tienan Jin、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ol500958p

  日期：2014.5.2

  Aldimines ((RHC)-H-1=NR2) were reduced in the coexistence of aldehydes ((RCHO)-C-1) with 100% chemoselectivity by the use of AuNPore giving corresponding amines ((RH2C)-H-1-NHR2) in high chemical yields.