methyl 7-(3-fluorophenyl)-6-(methyloxy)-2-(1,3-thiazol-2-yl)-5-quinoxalinecarboxylate | 1160685-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 7-(3-fluorophenyl)-6-(methyloxy)-2-(1,3-thiazol-2-yl)-5-quinoxalinecarboxylate
• 英文别名: methyl 7-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-2-(1,3-thiazol-2-yl)quinoxaline-5-carboxylate
• CAS: 1160685-90-4
• 化学式: C₂₀H₁₄FN₃O₃S
• 分子量: 395.414
• InChiKey: AUTBODOEFGMCLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-(3-fluorophenyl)-6-(methyloxy)-2-(1,3-thiazol-2-yl)-5-quinoxalinecarboxylate 、 methyl 2-butyl-7-(3-fluorophenyl)-6-(methyloxy)-5-quinoxalinecarboxylate 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-butyl-7-(3-fluorophenyl)-6-hydroxy-5-quinoxalinecarboxylic acid 、 7-(3-fluorophenyl)-6-hydroxy-2-(1,3-thiazol-2-yl)-5-quinoxalinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon ammonium hydroxide 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 硝酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 methyl 7-(3-fluorophenyl)-6-(methyloxy)-2-(1,3-thiazol-2-yl)-5-quinoxalinecarboxylate 、 methyl 2-butyl-7-(3-fluorophenyl)-6-(methyloxy)-5-quinoxalinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Prolyl Hydroxylase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。

  公开号：

  US20100305133A1

文献信息

• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2227770A2

  公开（公告）日：2010-09-15
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES PROLYL HYDROXYLASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009073497A2

  公开（公告）日：2009-06-11

  The invention described herein relates to certain quinoxaline-5-carboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.