(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxooctanoic acid | 1252914-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxooctanoic acid
• CAS: 1252914-20-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: RMDWQPCLRVFGQX-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxooctanoic acid 、 三氟乙酸 在 水 作用下， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸对映选择性合成（S）-2-氨基-4-氧代-4-（吡啶-2-基）丁酸的新方法

  摘要：

  氨基酸（S）-5可以替代核酸和丝氨酸的替代品，也可以用于L-天冬氨酸和2-羟基吡啶酮。在全球范围内（13％，5 etapas）或其他国家（12％，10 etapas）对等异构体R（oprimiro agonista pleno exogeno de receptores do sub-tipo NMDA）的一部分是D-甘露醇由Lovey e Copper购得的新加坡种族赛事（17％，5 etapas）。在关键步骤中，使用衍生自L-天冬氨酸的二酯和2-锂吡啶之间的化学选择性亲核取代基合成a-氨基酸（S）-5。总收率（13％，5步）与我们小组先前从D-甘露醇得到的R异构体（NMDA受体的第一个外源全激动剂）相似（12％，

  DOI：

  10.1590/s0103-50532010000500002
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 Boc-L-天冬氨酸 4-甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxooctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸对映选择性合成（S）-2-氨基-4-氧代-4-（吡啶-2-基）丁酸的新方法

  摘要：

  氨基酸（S）-5可以替代核酸和丝氨酸的替代品，也可以用于L-天冬氨酸和2-羟基吡啶酮。在全球范围内（13％，5 etapas）或其他国家（12％，10 etapas）对等异构体R（oprimiro agonista pleno exogeno de receptores do sub-tipo NMDA）的一部分是D-甘露醇由Lovey e Copper购得的新加坡种族赛事（17％，5 etapas）。在关键步骤中，使用衍生自L-天冬氨酸的二酯和2-锂吡啶之间的化学选择性亲核取代基合成a-氨基酸（S）-5。总收率（13％，5步）与我们小组先前从D-甘露醇得到的R异构体（NMDA受体的第一个外源全激动剂）相似（12％，

  DOI：

  10.1590/s0103-50532010000500002