1-[4-[8-(3-Chloro-2-methylphenoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]piperidin-1-yl]ethanone | 1318800-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-[8-(3-Chloro-2-methylphenoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1318800-90-6
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 384.865
• InChiKey: PASMMKLMVIXHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-羟基吡啶 在 吡啶 、 copper diacetate 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-[4-[8-(3-Chloro-2-methylphenoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl]piperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  生成3,8-取代的1,2,4-三唑并吡啶类化合物作为人11β-羟类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的有效抑制剂

  摘要：

  修改了一系列11β-HSD-1的吡啶基酰胺/磺酰胺抑制剂，以加入新的1,2,4-三唑并吡啶支架。优化TZP核心3和8位上的取代基，特别着重于增强代谢稳定性，导致鉴定出化合物38作为该酶的有效且代谢稳定的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.101

文献信息

• Generation of 3,8-substituted 1,2,4-triazolopyridines as potent inhibitors of human 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1)
  作者：Haixia Wang、Jeffrey A. Robl、Lawrence G. Hamann、Ligaya Simpkins、Rajasree Golla、Yi-Xin Li、Ramakrishna Seethala、Tatyana Zvyaga、David A. Gordon、James J. Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.05.101

  日期：2011.7

  A series of pyridyl amide/sulfonamide inhibitors of 11β-HSD-1 were modified to incorporate a novel 1,2,4-triazolopyridine scaffold. Optimization of substituents at the 3 and 8 position of the TZP core, with a special focus on enhancing metabolic stability, resulted in the identification of compound 38 as a potent and metabolically stable inhibitor of the enzyme.

  修改了一系列11β-HSD-1的吡啶基酰胺/磺酰胺抑制剂，以加入新的1,2,4-三唑并吡啶支架。优化TZP核心3和8位上的取代基，特别着重于增强代谢稳定性，导致鉴定出化合物38作为该酶的有效且代谢稳定的抑制剂。