(4-Tert-butyl-1-methylimidazol-2-yl)-dimethylphosphane | 1005171-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-Tert-butyl-1-methylimidazol-2-yl)-dimethylphosphane
• 英文别名: (4-tert-butyl-1-methylimidazol-2-yl)-dimethylphosphane
• CAS: 1005171-03-8
• 化学式: C₁₀H₁₉N₂P
• 分子量: 198.248
• InChiKey: AGQJDHCNSIRWFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Tert-butyl-1-methylimidazol-2-yl)-dimethylphosphane 、 (cyclooctadienyl)(cyclopentadienyl)ruthenium chloride 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔-金属 π 配合物中双功能配体的氢键接受

  摘要：

  实验和理论已被用于研究反应性炔 pi 配合物，即通过具有杂环取代基的 CpRu 双（膦）催化剂进行反马尔科夫尼科夫炔水合反应的中间体。每个杂环都接受来自乙炔 CH 的氢键，如炔烃 13C 和 1H 核之间以及炔烃 13C 和吡啶 15N (2hJCN) 之间的 NMR 耦合常数所揭示的那样。此外，在低于转化不含杂环的对照化合物所需温度 50 到 90 摄氏度的温度下，会发生进一步的炔烃转化。

  DOI：

  10.1021/ja0774616
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-1-甲基-1H-咪唑 、 氯(二甲基)膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到(4-Tert-butyl-1-methylimidazol-2-yl)-dimethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  炔-金属 π 配合物中双功能配体的氢键接受

  摘要：

  实验和理论已被用于研究反应性炔 pi 配合物，即通过具有杂环取代基的 CpRu 双（膦）催化剂进行反马尔科夫尼科夫炔水合反应的中间体。每个杂环都接受来自乙炔 CH 的氢键，如炔烃 13C 和 1H 核之间以及炔烃 13C 和吡啶 15N (2hJCN) 之间的 NMR 耦合常数所揭示的那样。此外，在低于转化不含杂环的对照化合物所需温度 50 到 90 摄氏度的温度下，会发生进一步的炔烃转化。

  DOI：

  10.1021/ja0774616