2-(Chloromethyl)-18-hydroxy-18-(2-hydroxyethyl)-6,9,20-trioxa-13,24-diazahexacyclo[12.11.0.03,12.05,10.015,24.017,22]pentacosa-1,3,5(10),11,13,15,17(22)-heptaene-19,23-dione | 213130-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 2-(Chloromethyl)-18-hydroxy-18-(2-hydroxyethyl)-6,9,20-trioxa-13,24-diazahexacyclo[12.11.0.03,12.05,10.015,24.017,22]pentacosa-1,3,5(10),11,13,15,17(22)-heptaene-19,23-dione
• CAS: 213130-02-0
• 化学式: C₂₃H₁₉ClN₂O₇
• 分子量: 470.866
• InChiKey: HOVUHWKJLVMZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Chloromethyl)-18-hydroxy-18-(2-hydroxyethyl)-6,9,20-trioxa-13,24-diazahexacyclo[12.11.0.03,12.05,10.015,24.017,22]pentacosa-1,3,5(10),11,13,15,17(22)-heptaene-19,23-dione 、 氯甲基乙醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以9%的产率得到2-(Chloromethyl)-18-[2-(ethoxymethoxy)ethyl]-18-hydroxy-6,9,20-trioxa-13,24-diazahexacyclo[12.11.0.03,12.05,10.015,24.017,22]pentacosa-1,3,5(10),11,13,15,17(22)-heptaene-19,23-dione
  参考文献：
  名称：

  在B（或A）和E环上修饰的C（20）（RS）-喜树碱类似物的合成和体外细胞毒性。

  摘要：

  制备了一系列C（7）和C（20）取代的喜树碱衍生物（12-14，16-18）。报告了它们的合成和体外细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00317-5
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(Chloromethyl)-18-hydroxy-18-(2-hydroxyethyl)-6,9,20-trioxa-13,24-diazahexacyclo[12.11.0.03,12.05,10.015,24.017,22]pentacosa-1,3,5(10),11,13,15,17(22)-heptaene-19,23-dione
  参考文献：
  名称：

  在B（或A）和E环上修饰的C（20）（RS）-喜树碱类似物的合成和体外细胞毒性。

  摘要：

  制备了一系列C（7）和C（20）取代的喜树碱衍生物（12-14，16-18）。报告了它们的合成和体外细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00317-5

文献信息

• Synthesis and in vitro cytotoxicity of C(20)(RS)-camptothecin analogues modified at both B (or A) and E ring
  作者：Sang-sup Jew、Myoung Goo Kim、Hee-Jin Kim、Eun-Young Rho、Hyeung-geun Park、Joon-Kyum Kim、Hyun-Jung Han、Heesoon Lee

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00317-5

  日期：1998.7

  A series of C(7) and C(20)-substituted camptothecin derivatives (12-14, 16-18) are prepared. Their syntheses and in vitro cytotoxicities are reported.

  制备了一系列C（7）和C（20）取代的喜树碱衍生物（12-14，16-18）。报告了它们的合成和体外细胞毒性。