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Z-(2-Bromocinnamylidene)malonic diethyl ester | 130898-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Z-(2-Bromocinnamylidene)malonic diethyl ester
英文别名
——
Z-(2-Bromocinnamylidene)malonic diethyl ester化学式
CAS
130898-94-1
化学式
C16H17BrO4
mdl
——
分子量
353.213
InChiKey
GPQKAXGOKSGGJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    409.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.48
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-(2-Bromocinnamylidene)malonic diethyl ester2-methyl-2-butenylmanganese chloride四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到Propanedioic acid,[1-(1-bromo-2-phenylethenyl)-2,3-dimethyl-3-butenyl]-, diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    ?-Complexes of transition metals in organic synthesis. 9. Reactions of allyl organomanganese compounds with ?-bromine derivatives of esters of ?, ?-unsaturated carboxylic acids
    摘要:
    The allyl Mn(II) organic compounds R1CH = C(R2)CH2MnCl (R1 = H, Me; R2 = H, Me, Bu), obtained in situ from Grignard reagents and Li2MnCl4, react with esters of 4-bromocrotonic, (2-bromobutylidene)-, (4-bromo-2-butenylidene)-, (2-bromoisobutylidene)malonic, and (2-bromoheptylidene)cyanoacetic acids in THF at -78 to +20-degrees-C to give derivatives of substituted cyclopropanecarboxylic or cyclopropane-1,1-dicarboxylic acids. These derivatives contain a fragment of the allyl type. When ethers of 2-(bromomethyl)acrylic, 4-bromo-2-methyl-, and 4-bromo-3-methyl-2-butenoic acids are used, cross-combination products result.
    DOI:
    10.1007/bf00957998
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kasatkin, A. N.; Biktimirov, R. Kh.; Tolstikov, G. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 6.1, p. 1029 - 1037
    摘要:
    DOI:
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