(E)-3-(3,4-dimethoxystyryl)-1-(methoxymethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid | 1306764-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3,4-dimethoxystyryl)-1-(methoxymethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 1306764-69-1
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: AXNXSWQALJASNL-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3,4-dimethoxystyryl)-1-(methoxymethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 、 L-苯丙氨醇 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到(S,E)-3-(3,4-dimethoxystyryl)-N-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)-1-(methoxymethyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indole-olefin-oxazoline (IndOlefOx)-ligands: synthesis and utilization in asymmetric Rh-catalyzed conjugate addition

  摘要：

  The synthesis and utility of novel indole-olefin-oxazoline (IndOlefOx)-ligands are described. The use of these ligands was demonstrated in rhodium catalyzed asymmetric conjugate additions between 2-cyclopentenone, 2-cyclohexenone, and 2-cycloheptenone with different boron reagents with good yields and enantioselectivities of up to 94%. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.02.020