氨甲酸,[2-[(1,1-二甲基-2-硝基乙基)硫代]-2-甲氧基乙基]-,(4-硝基苯基)甲基酯 | 105811-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨甲酸,[2-[(1,1-二甲基-2-硝基乙基)硫代]-2-甲氧基乙基]-,(4-硝基苯基)甲基酯
• 英文名称: 1-nitro-2-methyl-2-<1-methoxy-2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethylthio>propane
• 英文别名: 1-nitro-2-methyl-2-[1-methoxy-2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethylthio]propane
• CAS: 105811-55-0
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₇S
• 分子量: 387.414
• InChiKey: GVJUKNUFLJHHFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  133.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,[2-[(1,1-二甲基-2-硝基乙基)硫代]-2-甲氧基乙基]-,(4-硝基苯基)甲基酯 、 1-acetyl-5,5-dimethyl-2-(methoxycarbonyl)-3-<(2-<(<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl)amino>ethyl)sulfonyl>-2-pyrroline 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到1-acetyl-5,5-dimethyl-2-methoxycarbonyl-3-<1-methoxy-2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethylthio>-2-pyrroline
  参考文献：
  名称：

  Modification of the cysteamine side chain of thienamycin. I.

  摘要：

  一种新型的噻酰霉素衍生物（2）通过保护的噻酰霉素亚砜（13）与在位构建的单硫半缩醛（16）之间的置换反应制备而成，该单硫半缩醛是通过掩蔽硫醇（12）与1, 8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯的逆迈克尔反应释放出来的。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1089
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基苯基)甲基 (2-巯基乙基)氨基甲酸酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 氨甲酸,[2-[(1,1-二甲基-2-硝基乙基)硫代]-2-甲氧基乙基]-,(4-硝基苯基)甲基酯
  参考文献：
  名称：

  Modification of the cysteamine side chain of thienamycin. I.

  摘要：

  一种新型的噻酰霉素衍生物（2）通过保护的噻酰霉素亚砜（13）与在位构建的单硫半缩醛（16）之间的置换反应制备而成，该单硫半缩醛是通过掩蔽硫醇（12）与1, 8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯的逆迈克尔反应释放出来的。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1089