{2-Methoxy-2-[2-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-ethyldisulfanyl]-ethyl}-carbamic acid 4-nitro-benzyl ester | 105780-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-Methoxy-2-[2-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-ethyldisulfanyl]-ethyl}-carbamic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 105780-16-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₉S₂
• 分子量: 540.575
• InChiKey: VUJOKTIDVJVGPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  757.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  172.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-nitro-2-<2-(p-nitrobenzyloxycarbonylamino)ethylthio>propane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 {2-Methoxy-2-[2-(4-nitro-benzyloxycarbonylamino)-ethyldisulfanyl]-ethyl}-carbamic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modification of the cysteamine side chain of thienamycin. I.

  摘要：

  一种新型的噻酰霉素衍生物（2）通过保护的噻酰霉素亚砜（13）与在位构建的单硫半缩醛（16）之间的置换反应制备而成，该单硫半缩醛是通过掩蔽硫醇（12）与1, 8-二氮杂双环[5.4.0]十一烯的逆迈克尔反应释放出来的。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1089