[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(3aS,5S,6R,6aS)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate | 131791-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[[(3aS,5S,6R,6aS)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 131791-66-7
• 化学式: C₄₁H₅₀O₁₂
• 分子量: 734.841
• InChiKey: FPRYMGGVLGNERM-AUNHCSNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  118.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl bromide 、 diacetone-D-glucose 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以47%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[[(3aS,5S,6R,6aS)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Spijker, Nynke M.; Boeckel, Constant A. A. van, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 2, p. 179 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SPIJKER, NYNKE M.;VAN, BOECKEL CONSTANT A. A., ANGEW. CHEM. , 103,(1991) N, C. 179-182
  作者：SPIJKER, NYNKE M.、VAN, BOECKEL CONSTANT A. A.

  DOI：——

  日期：——